ويرد طريقة لإعادة تشكيل نموذج صفائف النووي nucleosomal من histones الأساسية المؤتلف والحمض النووي المتكررة tandemly النيوكليوسومات تحديد المواقع. نحن تصف أيضا كيفية استخدام التجارب الترسيب السرعة في نابذة فائقة السرعة التحليلية، والقوة الذرية المجهري (AFM) لمراقبة مدى النووي nucleosomal مجموعة التشبع بعد إعادة.
وتسمى octamers هيستون الأساسية التي يتم متباعدة بشكل متكرر على طول جزيء الحمض النووي صفائف النووي nucleosomal. ويتم الحصول على صفائف النووي nucleosomal في واحدة من طريقتين: تنقية من مصادر في الجسم الحي، أو إعادة في المختبر من histones الأساسية المؤتلف والحمض النووي المتكررة tandemly النيوكليوسومات تحديد المواقع. الأسلوب الأخير له فائدة السماح لتجميع موحدة أكثر إنشائي ومجموعة النووي nucleosomal ضعه على وجه التحديد. تجارب الترسيب السرعة في المعلومات التحليلية العائد نابذة فائقة السرعة حول حجم وشكل الجزيئات من خلال تحليل المعدل الذي تهاجر من خلال حل تحت قوة الطرد المركزي. هذه التقنية، جنبا إلى جنب مع القوة الذرية المجهر، ويمكن استخدامها لمراقبة الجودة، وضمان أن غالبية قوالب الحمض النووي ومشبعة Nucleosomes للإعادة بعد. نحن هنا تصف البروتوكولات اللازمة لإعادة كميات مليغرام من طول ود إنشائيصفائف النووي nucleosomal efined مناسبة للدراسات الفيزيائية الحيوية والكيمياء الحيوية وهيكل لونين وظيفة.
الجينوم حقيقية النواة لا وجود الحمض النووي عارية كما، بل يتم ضغط ونظمته البروتينات ملزمة. وتعرف هذه المجمعات من الحمض النووي والبروتينات من لونين. الوحدة الأساسية للمكرر لونين هو جسيم نووي. يتكون جسيم نووي من octamer هيستون و 146 أزواج قاعدة الحمض النووي ملفوفة حول octamer هيستون نحو 1.6 مرات 1. يتكون octamer هيستون من نسختين كل من H2A histones الأساسية، H2B، H3، H4 و. وتسمى octamers هيستون الأساسية التي يتم متباعدة بشكل متكرر على طول جزيء الحمض النووي صفائف النووي nucleosomal. وقد أشار هيكل ممتدة من صفائف النووي nucleosomal على أنها الألياف 10 نانومتر أو "الخرز على سلسلة" هيكل وموجود في المختبر تحت ظروف الملح منخفضة 2. الألياف 10 نانومتر قادر على التكثيف في هياكل النظام من خلال الضغط العالي داخل مجموعة و / أو بين مجموعة oligomerization 2. هذه الهياكل أعلى لكي يمكن أن يتسبب في وجود الأملاح،أو يمكن أن تتأثر من خلال الربط من البروتينات المعمارية لونين لمجموعة النووي nucleosomal 3،4. ترتبط مستويات ونين الضغط عكسيا مع معدل النسخ في الجسم الحي 5،6. يسلط الضوء على البحوث التي أجريت مؤخرا على أهمية التنظيم الهيكلي من الجينوم في عمليات مثل التمايز، تطور مرض السرطان، وغيرهم 7،8. أصبح استخدام صفائف النووي nucleosomal لدراسة بنية الكروماتين وظيفة على نطاق واسع. نحن هنا تصف طريقة لتجميع صفائف النووي nucleosomal من histones الأساسية المؤتلف الحمض النووي وتحديد المواقع جسيم نووي.
باستخدام الحمض النووي المؤتلف مع يكرر جنبا إلى جنب من تسلسل المواقع النيوكليوسومات يسمح لإعادة تشكيل المصفوفات التي تحتوي على Nucleosomes للمتباعدة بصورة منتظمة. اثنين من متواليات تحديد المواقع أكثر شعبية هي تسلسل الجين 5S الريباسي و "601" 9،10 التسلسل. تم اشتقاق تسلسل 601 من التجارب سيليكس وموره المواقف بقوة Nucleosomes للمن تسلسل 5S 11. وبالتالي فإن طول الحمض النووي رابط من صفائف 601 هو أكثر تجانسا. يتم الحصول على الحمض النووي المتكررة Tandemly المواقع النيوكليوسومات بواسطة هلام 4،12 الترشيح. يتم تنقيته الهستونات المؤتلف من E. القولونية في ظل ظروف تغيير طبيعة 13. استخدام الهستونات المؤتلف يسمح احد للسيطرة بعناية تكوين هيستون من صفائف النووي nucleosomal. على سبيل المثال، الأساسية الهستونات تحمل طفرات محددة 14 أو التعديلات بعد متعدية 15،16 يمكن أن تكون بديلا عن النوع البري histones الأساسية.
تجارب الترسيب سرعة رصد معدل الترسيب من الجزيئات في محلول تحت قوة الطرد المركزي التطبيقية 17. هذا يعطي معلومات حول حجم وشكل الجزيئات في عينة. تجارب الترسيب السرعة وبالتالي أداة مناسبة لدراسة التغيرات في حل الدولة ألياف الكروماتينهيكل بسبب التكثيف لونين 18. الأهم من ذلك، فمن الضروري أولا لاستخدام الترسيب التجارب سرعة كخطوة لمراقبة الجودة في مجموعة إعادة النووي nucleosomal. إذا لم يتم الجمع بين الحمض النووي وNucleosomes للفي نسبة المولي الصحيح، قد يكون صفائف أقل أو أكثر مشبعة histones الأساسية. وبالتالي، يتم استخدام المعلومات المكتسبة من التجارب سرعة الترسيب لضمان أن الحمض النووي غير المشبعة بشكل صحيح مع Nucleosomes لل. من المهم استخدام طرق بديلة لتقدير التشبع من الحمض النووي مع Nucleosomes لل، وخاصة إذا كان يعمل مع قالب الحمض النووي uncharacterized سابقا. لذلك، نحن أيضا تصف طريقة لتحليل المصفوفات النووي nucleosomal باستخدام القوة الذرية المجهري (AFM). فؤاد هو أسلوب القوية التي تسمح برؤية آثار عدد من المعلمات، مثل مستوى التشبع، تأثير وجود متغيرات هيستون أو آثار MgCl 2 19،20. وكان فؤاد أيضا تطبيق صحيفةإد لدراسة ديناميات النيوكليوسومات باستخدام الفاصل الزمني التصوير 21. تجميعها في المختبر النووي nucleosomal صفائف 12 مير قابلة خاص للدراسات فؤاد لأنها تنتمي في مجموعة الحجم المناسب للتصوير فؤاد 22. في هذه الدراسة وقد استخدمنا فؤاد صفائف النووي nucleosomal باعتباره مراقبة الجودة وكذلك وسيلة لتأكيد البيانات من الجامعة الأمريكية بالقاهرة ("المشاهدة خير برهان"). بالإضافة إلى التصور بسيطة، فؤاد يسمح قياس ملامح ارتفاع عينات بوصفها متري إضافية.
نموذج صفائف النووي nucleosomal هي أداة مفيدة جدا لدراسة في المختبر من هيكل لونين وظيفة. على سبيل المثال، فقد استخدمت على نطاق واسع لدراسة آلية الألياف لونين التكثيف في حل 30-34، وجعلت من الممكن للحصول على هيكل الأشعة السينية من tetranucleosome 35. في الآونة الأخيرة ا…
The authors have nothing to disclose.
وأيد هذا العمل من قبل المعاهد الوطنية للصحة منح GM45916 وGM66834 إلى JCH وزمالة من المؤسسة الدولية ريت متلازمة لحزب العدالة والتنمية هذا العمل كان مدعوما أيضا من قبل المعاهد الوطنية للصحة منح GM088409 ومعهد هوارد هيوز الطبي المساهمات في كوالا لمبور
Name of Reagent/Material | Company | Catalog Number | Comments |
(3-Aminopropyl)triethoxysilane | Sigma-Aldrich | A3648-100ML | |
6-8 kDa MWCO Dialysis Tubing | Fisher | 21-152-5 | |
HiLoad Superdex 200 16/60 Column | GE | 17-1069-01 | |
Vivaspin 50 kDa MWCO Centrifugal Concentrator | Sartorius | VS2031 | |
12-14 kDa MWCO Dialysis Tubing | Fisher | 08-667A | |
Illustra Sephacryl S-1000 Superfine | GE | 17-0476-01 | |
XL-A/I Analytical Ultracentrifuge | Beckman-Coulter |