Hücre zarının uzantıları ve rolleri kanser hücre adezyon dinamikleri eğitim karakterizasyonu
Summary
Bu çalışmada yardımcı programı ve kolaylığı nicel hücre zarı uzantısı ölçüm ve hücre yapışkanlı kapasite için onun korelasyon gösterir. Temsil edici bir örnek olarak, biz burada Dickkopf ilgili biraz protein 3 (DKK3) artan lobopodia oluşumu teşvik ve vitroAdrenokortikal Karsinom hücre adhesiveness hücreleri göstermek.
Abstract
Hücre zarı’nın uzantısı repertuar onların ya da göçmen potansiyelleri de dahil olmak üzere kanser hücrelerinin çeşitli kötü huylu davranışlar modüle. Nasıl hücre sinyallemesi olayların etkisi kanser hücre davranış ve saldırganlık belirlemek için kritik doğru şekilde sınıflandırmak ve hücre uzantıları ölçmek ve bir hücrenin yapışkanlı kapasitesi üzerindeki etkisini ölçmek için yeteneğidir. Burada, vitro tasarım ve bir hücre uzantısı quantification yöntemiyle birlikte kurulan vitro modelinde bir yapışma kapasite tahlil Adrenokortikal Karsinom (ACC) için kullanımını açıklar. Özellikle, DKK3, sözde Tümör baskılayıcı ve bir yanlısı farklılaşma faktörü üzerine etkileri membran uzantısı fenotip ACC hücre satırının SW-13 test ediyoruz. Biz nispeten basit, güvenilir sağlamak için bu deneyleri teklif ve kolay yorumlanabilir ölçümleri bu özellikleri çeşitli deneysel koşullarda ölçer.
Introduction
Dysregulated WNT sinyal Adrenokortikal maligniteler1‘ de kritik bir rol oynamaktadır. Bu çalışmada kullanılan yöntemleri DKK3 susturmak, WNT sinyal, negatif bir regülatör adrenal korteks dedifferentiation olayını temsil eder ve bağlamında tümör oluşumu hücre-uzantı repertuar değişir teşvik olup olmadığını araştırmak. DKK3 38 kDa ile bir N-terminal sinyal peptid glikoprotein salgılanan ve önceki çalışmalar zorunlu ifadesini hücre döngüsü tutuklama sonuçlandı, saldırgan kötü huylu davranış inhibe ve Mezenkimal epitel ters göstermiştir olduğunu geçiş2.
Adrenokortikal Karsinom (ACC) ve diğer kanser Malign davranışını tümör hücreleri çevreleyen yüzeyler ile arayüz yeteneği etkisinde bölümünde sırayla tümör hücre işgali kolaylaştırır hücre dışı matriks dahil olmak üzere ve geçiş3. Öncelikle filopodia oluşumu ile çeşitli bağlamlarda belirli hücre zarı kanseri ilerleme uzantılarında rolünün giderek gösterilen. Örneğin, overexpression L tipi kalsiyum kanal filopodia oluşumu teşvik ve tümör hücre işgali4teşvik bulundu. Benzer şekilde, Fascin, en az bağlayıcı protein bağlıdır bir aktin dokusu normal ifade de kanser hücrelerinin filopodia oluşumu5ile birlikte overexpressed mevcuttur. Lobopodia oluşumu sağlar etkili ekstra hücresel matris ile geçirmek non-Malign fibroblastlar, Fibrosarkom hücreleri metalloproteinaz etkinliği hücre geçişi kolaylaştırmak için lobopodia yerine itimat gösterilmiştir ancak, ve istila6. Biz o tümörü göstermiştir bastırıcılarının Ras Derneği etki alanı aile 1 izoformu (RASSF1A) de dahil olmak üzere ve DKK3, hücre iskeleti öğeleri değiştirebilir ve lamellipodia oluşumu teşvik ve invaziv özellikleri7,8taş koymak için işlev görebilir.
Bu nedenle, bu genlerin karsinojenezis ve hücre zarının uzantısı değişiklikler, özellikle filopodia, lobopodia ve lamellipodia oluşumu test koşullarında değerlendirilmesi ile ilişkilerini katılan etkileri karakterize etmek için önemlidir. Geçerli state-of-art teknikleri veri toplama ve yorumu giderek karmaşık mikroskobu yöntemleri, floresan etiketleme ve/veya karmaşık bilgisayar algoritmaları kullanımını içerir. Bu yöntemler yeni ve güçlü analitik araçlar sağlarken, kendi karmaşıklığı onların yaygın kullanımı ve adaptasyon hücre biyolojisi deneylerde sınırlar. Ayrıca, kesin miktar ve hücre uzantısı Morfoloji değişimler gözlenmesi değil genellikle ölçülen9,10. Buna ek olarak, biz doğru bir şekilde standart mikroskobik teknikler ve kolayca adapte vitro yöntemleri kullanarak hücre uzantısı değişiklikler quantifies bir teknik tanıtmak. Bu yöntemler aynı zamanda her hücre uzantı türü aynı anda her hücre analiz için sayısal ve hücre zarının uzantısı repertuar genel değişiklikleri belirlemek. Biz de nasıl bu değişiklikler hücre adezyon özellikleri için ilgili olabilir gösterir.
Deneysel örnek olarak, önceden oluşturulmuş hücre kültürünü SW-13, SW-DDK3, stabil pCMV6-giriş/DKK3 plazmid vektörleri ile transfected ve yapısal DKK3, böbrek üstü bezi bir farklılaştırıcı faktör overexpresses belirlenmiş kullanacağız. Sigara transfected SW-13 hücreleri ve stabil SW-Neo, belirlenmiş boş ile vektör (pCMV6-giriş), transfected SW-13 hücreleri deneysel denetimler olarak görev yapacak.
Protocol
Representative Results
Discussion
Burada hücre uzantıları kolaylığı, birkaç çukur-falls ve çeşitli test koşulları uygulanabilir güvenilir tekrarlanabilirlik ile karakterize bir vitro nicel yöntemi açıklanmaktadır. Ayrıca, basit, ölçülebilir yapışma ve/veya hareketliliği deneyleri fonksiyonel önemini potansiyel: hücre zarı uzantılarında gözlenen değişiklikler ilişkilendirmek için aynı anda gerçekleştirilebilir.
Ancak, bu yöntemlerin olası bazı sınırlamalar takdim edebilir miyim…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Ohse Grant Vakfı Bu eser finanse.
Materials
| Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) | ThermoFisher | 11965-092 | Supplemented with fetal bovine serum and penicllin and streptomycin |
| Deulbeco's Phosphate Buffered Saline | Sigma-Aldrich | D8537 | 1X solution, used directly |
| 3.7% formaldehyde | Sigma-Aldrich | F8775 | Dilute stock solution |
| 0.05% crystal violet | Harleco | 192-12 | Dilute stock solution |
| De-ionized water | NA | NA | NA |
| Microscope with 400X magnification | NA | NA | NA |
| 6-well plates | Corning | 353046 | NA |
| Cell dissociation solution non-enzymatic 1X | Sigma-Aldrich | C5914 | 1X solution, used directly |
References
- Libe, R., Fratticci, A., Bertherat, J. Adrenocortical cancer: pathophysiology and clinical management. Endocrine-related cancer. 14 (1), 13-28 (2007).
- Veeck, J., Dahl, E. Targeting the Wnt pathway in cancer: the emerging role of Dickkopf-3. Biochimica et biophysica acta. 1825 (1), 18-28 (2012).
- Friedl, P., Gilmour, D. Collective cell migration in morphogenesis, regeneration and cancer. Nat Rev Mol Cell Biol. 10 (7), 445-457 (2009).
- Jacquemet, G., et al. L-type calcium channels regulate filopodia stability and cancer cell invasion downstream of integrin signalling. Nat Commun. 7, 13297 (2016).
- Machesky, L. M., Li, A. Fascin: Invasive filopodia promoting metastasis. Commun Integr Biol. 3 (3), 263-270 (2010).
- Petrie, R. J., Harlin, H. M., Korsak, L. I., Yamada, K. M. Activating the nuclear piston mechanism of 3D migration in tumor cells. J Cell Biol. 216 (1), 93-100 (2017).
- Korah, R., et al. Epigenetic silencing of RASSF1A deregulates cytoskeleton and promotes malignant behavior of adrenocortical carcinoma. Molecular cancer. 12, 87 (2013).
- Cheng, J. Y., et al. A novel FOXO1-mediated dedifferentiation blocking role for DKK3 in adrenocortical carcinogenesis. BMC cancer. 17 (1), 164 (2017).
- Barry, D. J., Durkin, C. H., Abella, J. V., Way, M. Open source software for quantification of cell migration, protrusions, and fluorescence intensities. J Cell Biol. 209 (1), 163-180 (2015).
- Cliffe, A., et al. Quantitative 3D analysis of complex single border cell behaviors in coordinated collective cell migration. Nat Commun. 8, 14905 (2017).
