İki fotonlu Lipopolysaccharide tedavi fare karaciğer bağışıklık yanıtında sırasında lökositlerin Intravital görüntüleme
Summary
Bir roman cerrahi protokol İki fotonlu görüntüleme en az invaze olan canlı fare karaciğer için kurduk. Bu teknik ile karaciğer detaylı yapısını lipopolysaccharide kaynaklı endotoksemi sırasında tespit. Biz bu yöntemi hepatik lökosit göç için çeşitli reaktifler tedavinin etkinliğini belirlemek için kullanılması gereken tahmin.
Abstract
Sepsis organ yetmezliği ve doku neden olabilir şiddetli enfeksiyon türüdür hasar. Mortalite ve morbidite oranları sepsis ile ilişkili, ancak son derece yüksek, hayır doğrudan tedavi vardır veya mekanizma organ ile ilgili ayrıntılı gerçek zamanlı olarak inceledi. Karaciğer toksinleri ve enfeksiyonlar insan vücudunda yönetir anahtar organdır. Burada, nötrofil ve karaciğer kapsüler makrofajlar (LCMs) gibi bağışıklık hücreleri hareket izlemek için fare karaciğer intravital görüntüleme sonra endotoksemi indüksiyon gerçekleştirmek amaçladık. Buna göre bir roman cerrahi yöntemi pozlama minimal invaziv cerrahi ile karaciğer için tasarlanmış. Fareler intraperitoneally ile lipopolysaccharide (LPS), bir ortak endotoksin enjekte edildi. Pozlama ve LPS tedavi LysM-yeşil flüoresan protein (GFP) fare karaciğer, o nötrofil bulduk alımı intravital görüntüleme için bizim yeni cerrahi yaklaşım kullanarak fare karaciğer bununla fosfat tamponlu göre artış serum fizyolojik tedavi karaciğer. LPS tedaviden sonra nötrofil sayısı önemli ölçüde zamanla arttı. Ayrıca, CX3Cr1-GFP fare kullanarak, biz başarıyla karaciğer ikamet makrofajlar LCMs adı görüntülenir. Bu nedenle, bağışıklık hareketlilik vivo içindekontrol etmek için yeni reaktifler etkinliğini araştırmak için hareketliliği ve nötrofil ve LCMs morfolojisi karaciğerde belirleme organ yetmezliği ve doku hasarı nedeniyle tedavi edici etkisi tanımamıza izin verebilir Sepsis lökosit etkinleştirme.
Introduction
Karaciğer önemli metabolik organ memelilerde olduğunu; enerji, hormonlar ve detoksifikasyon1için bir kontrol kulesi olarak görür. Onun önemi nedeniyle, araştırmacılar değişiklikleri karaciğerde iltihap sırasında aydınlatmak için birçok vitro ve in vivo deneyler yaptık. İntravital mikroskobu karaciğer2 canlı görüntüleri yakalamak için kullanılır. Gerçekten de,2,3,4,5,6çeşitli karaciğer görüntüleme yöntemleri olmuştur tanıttı. Ancak, daha basitleştirilmiş bir cerrahi yaklaşım geliştirmek ve sabitleme hedef organ ve bağışıklık hücreleri elde etmek için biz kendi çaba intravital görüntüleme için en aza indirmek araştırmacılar rehberlik eder basit bir protokol tasarlanmıştır.
Bu çalışmada, istikrarlı ve yeni görüntüleme odası ve kanama ve olası enfeksiyon en aza indirmek için kullanılabilir cerrahi tekniği tanıttı. Karaciğer daha 2 h için sağlam kaldı doğruladı. Bu yöntemle başarıyla türleri Morfoloji LCMs7 ve nötrofil septik koşul altında tanımlanan. Bu yöntem titreyen ve beklenmedik iltihabı gibi fiziksel ve biyolojik karıştırıcı faktörlerin cerrahi işlem sırasında en aza indirir bu yana, biz bu yöntemi yanıt olarak karaciğerde bağışıklık hücrelerinin akut reaksiyonlar gözlemlemek için kullanılan olabilir tahmin reaktifler LPS severim.
Protocol
Representative Results
Discussion
Karaciğer aktif olarak birçok gruplar3,10, onun işlevini önemi nedeniyle tarafından incelenmiştir. Örneğin, Heymann vd. özel kullanarak hassas bir yöntem önerdi. Bu yöntem son derece kesin olarak bulundu rağmen özel ayar sürüyor. Ancak, bizim metodoloji ile tüm yordamları karıştırıcı diğer faktörler minimize 30 dk içinde yürütülen. Kalp atışı video rahatsız edemez çünkü İkincisi, karaciğer sabitleme son derece önemlidir. Bu …
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Bu çalışmada bir hibe–dan Ulusal Araştırma Vakfı, Kore (Kore hükümeti (MSIP; grant No 2016R1A2B4008199 Y-m tarafından finanse edilen NMG) tarafından desteklenmiştir H.), Sağlık Bakanlığı ve refah, Güney Kore (sayı vermek: HI14C1324).
Materials
| Custom designed chamber | Live Cell Instruments | Custom-designed size | |
| Metal cover slide | Live Cell Instruments | Custom-designed size | |
| Cover glass | Electron Microscopy Sciences | #72204-03 | |
| Sylgard 184 Silicone elastomer kit | Dow Corning | ||
| Erlenmeyer flask | DURAN | 21 216 36 | |
| Cell culture plate (Flat type) | HYUNDAI Micro Co. | H31006 | |
| Desiccator | ADARSH | 55204 | |
| High Q BOND SE 5 mL | BJM LAB | To make semi-permanent dam | |
| Flexible Silicone Rubber Heaters | Omega | SRFR/SRFG SERIES, M1250/0800 | |
| DC power supply | Toyotech | DP30-03A | |
| Phosphate-buffered saline | Home-made | ||
| Lipopolysaccharides (LPS) from Salmonella enteria serotype enteritidis | Sigma-Aldrich | L6011 | |
| Texas Red Dextran | Thermo Fisher Scientific | D1830 | |
| 15 mL High-clarity polypropylene conical tube |
FALCON | 14-959-49B | |
| 0.45 μm filter (Minisart Syringe Filter) | Sartorius | 16555k | |
| 1.5ml Micro Tube, Amber | Axygen | MCT-150-X | For light-blocking |
| 1 mL syringe | Korea Vaccine | KV-S01 | |
| 3 mL syringe | Korea Vaccine | KV-S03 | |
| 10 mL syringe | Korea Vaccine | KV-S10 | |
| 0.3 mL insulin syringe | Becton Dickinson | 324900 | |
| Hair removal cream 100 mL | Body natur | ||
| Cotton swab | ABDI | ||
| Zoletil 50 5 mL | Virbac | ||
| Rompun 10 mL | Bayer | ||
| Heating plate | Live Cell Instruments | PH-S-10 | Custom-designed size |
| DC controller | Live Cell Instruments | CU-301 | |
| Microdessection Scissors | Harvard Apparatus | 72-5418 | |
| Scissors | Roboz | RS-5882 | |
| Forceps | Roboz | RS-5137 | |
| Vet bond | 3M | 1469SB | |
| ZEN software (Black Edition) | Carl Zeiss | Program for LSM 7 MP | |
| LSM 7 MP | Carl Zeiss | ||
| Volocity | PerkinElmer | Analysis program |
References
- Girard, J. R., et al. Fuels, hormones, and liver metabolism at term and during the early postnatal period in the rat. J Clin Invest. 52 (12), 3190-3200 (1973).
- Marques, P. E., et al. Imaging liver biology in vivo using conventional confocal microscopy. Nat Protoc. 10 (2), 258-268 (2015).
- Dasari, S., Weber, P., Makhloufi, C., Lopez, E., Forestier, C. L. Intravital Microscopy Imaging of the Liver following Leishmania Infection: An Assessment of Hepatic Hemodynamics. J Vis Exp. (101), e52303 (2015).
- Honda, M., et al. Intravital imaging of neutrophil recruitment in hepatic ischemia-reperfusion injury in mice. Transplantation. 95 (4), 551-558 (2013).
- Jenne, C. N., Wong, C. H., Petri, B., Kubes, P. The use of spinning-disk confocal microscopy for the intravital analysis of platelet dynamics in response to systemic and local inflammation. PLoS One. 6 (9), e25109 (2011).
- Ritsma, L., et al. Intravital microscopy through an abdominal imaging window reveals a pre-micrometastasis stage during liver metastasis. Sci Transl Med. 4 (158), 158ra145 (2012).
- Sierro, F., et al. A Liver Capsular Network of Monocyte-Derived Macrophages Restricts Hepatic Dissemination of Intraperitoneal Bacteria by Neutrophil Recruitment. Immunity. 47 (2), 374-388 (2017).
- Faust, N., Varas, F., Kelly, L. M., Heck, S., Graf, T. Insertion of enhanced green fluorescent protein into the lysozyme gene creates mice with green fluorescent granulocytes and macrophages. Blood. 96 (2), 719-726 (2000).
- Jung, S., et al. Analysis of fractalkine receptor CX(3)CR1 function by targeted deletion and green fluorescent protein reporter gene insertion. Mol Cell Biol. 20 (11), 4106-4114 (2000).
- Heymann, F., et al. Long term intravital multiphoton microscopy imaging of immune cells in healthy and diseased liver using CXCR6.Gfp reporter mice. J Vis Exp. (97), (2015).
