Summary

Aislamiento e identificación de células de nicho limbal

Published: October 27, 2023
doi:

Summary

Aquí, presentamos un protocolo para aislar e identificar las células del nicho limbal humano.

Abstract

Aquí presentamos un procedimiento estándar para el aislamiento e identificación de células de nicho limbal (LNCs). Para el aislamiento de las LNC se utilizó tejido del limbo obtenido de un banco de ojos. El tejido se dividió en 12 piezas en condiciones asépticas y se digirió durante 18 h a 37 °C en la incubadora de cultivos celulares utilizando colagenasa A para obtener grupos celulares con LNCs y células progenitoras epiteliales limbales. Los grupos celulares se digierieron durante 15 minutos a 37 °C utilizando tripsina-EDTA al 0,25% para obtener células individuales y luego se cultivaron en medio de células madre embrionarias modificadas (MESCM) en una superficie plástica recubierta con Matrigel al 5%. Las células se hicieron pasar tras una confluencia del 70% y los LNC se identificaron mediante inmunofluorescencia, PCR cuantitativa en tiempo real (qPCR) y citometría de flujo. Los LNC primarios fueron aislados y pasados más de 12 veces. La actividad de proliferación de los LNC de P4 a P6 fue la más alta. Los LNC expresaron marcadores de células madre más altos que los BMMSC (SCF, Nestin, Rex1, SSEA4, CD73, CD90, MSX1, P75NTR y PDGFRβ). Además, los resultados mostraron que los LNC P4 expresaron uniformemente VIM, CD90, CD105 y PDGFRβ, pero no Pan-CK, lo que podría usarse como marcador para la identificación de LNC. El análisis de citometría de flujo mostró que aproximadamente el 95%, 97%, 92% y 11% de los LNC expresaron CD73, CD90, CD105 y SCF respectivamente, mientras que en las BMMSC fueron del 68%, 99%, 20% y 3%. El proceso estándar para el aislamiento e identificación de LNC podría proporcionar una base de laboratorio confiable para el uso generalizado de LNC.

Introduction

La incidencia de la deficiencia de células madre epiteliales corneales (CESD, por sus siglas en inglés), también llamada deficiencia de células madre limbales (LSCD, por sus siglas en inglés)1, y la regeneración epitelial corneal (CES, por sus siglas en inglés) son cada vez más urgentes debido a la infección y lesión de la córnea. Si no se trata adecuadamente, el CESD puede provocar ceguera que requiere un trasplante de córnea. Como resultado, la regeneración de CES es cada vez más significativa. Existe un grupo de células de apoyo llamadas células de nicho limbal (LNC, por sus siglas en inglés) que proporcionan un apoyo esencial para la función de CES. Las células madre del estroma limbal fueron aisladas por primera vez por Polisetty et al.2 e identificadas por Xie et al.3 como LNC que se localizan en el epitelio limbal subyacente y el estroma del limbo. Las LNC son la célula madre de soporte clave del borde corneal y, con la función de las MSC derivadas de la médula ósea (BMMSC), podrían inducirse a desarrollarse en células epiteliales corneales y células estromales corneales, etc.3,4,5,6,7. Estudios previos demostraron que las cualidades de las células madre de las LNC son más primitivas que lasBMMSCs 8, que ya se utilizan ampliamente en la clínica. Los LNC pueden incluso convertirse en la próxima opción viable después de MSC, especialmente para el tratamiento de la CESD. Como células de soporte importantes para CES, las LNC también son células madre derivadas de la estructura de “nicho” del limbo. Las LNC pueden desempeñar un papel clave en la desdiferenciación de las células epiteliales corneales maduras (MCEC) a CES9. Sin embargo, los estudios sobre los LNC son todavía relativamente insuficientes y no hay consenso sobre la terminología, el aislamiento, la purificación, la identificación y las características de los LNC. Algunos investigadores han nombrado a las LNC células madre estromales derivadas de biopsias limbales 10, células madre mesenquimales limbales 11, células madre de fibroblastos limbales12 y células estromales mesenquimales limbales13. Dado que las características de crecimiento de los LNC no se han descrito en detalle, y debido a sus prometedoras aplicaciones científicas y clínicas, y pueden ser una de las herramientas clínicas más importantes en el futuro, es necesario resumir el aislamiento, la purificación, la identificación y las características de los LNC.

De acuerdo con un estudio previo14, las LNC están presentes principalmente en el epitelio limbal subyacente y en el estroma del limbo. Este protocolo incluye el tratamiento del tejido del limbo con colagenasa A, la obtención de un grupo formado por LEPC y LNCs, y su digestión en células individuales con tripsina-EDTA (TE) al 0,25%. A continuación, los LNC se cultivaron selectivamente en un medio de células madre embrionarias modificadas (MESCM) para su purificación. El protocolo reportado en este trabajo es simple y tiene una alta eficiencia en la obtención de LNCs humanos en grandes cantidades.

El procedimiento detallado de aislamiento, cultivo e identificación de LNC se grabó en el video para los científicos que están interesados en el estudio de LNC, y se puede repetir convenientemente cuando sea necesario.

Protocol

El tejido del limbo de donantes de entre 50 y 60 años se obtuvo del Banco de Ojos de la Cruz Roja del Hospital Tongji (Wuhan, China). El protocolo fue aprobado por el Comité de Ética de Tongji y se llevó a cabo de conformidad con la Declaración de Helsinki. 1. Aislamiento Obtenga tejido del limbo a partir de un medio de almacenamiento corneal a mediano plazo y opere en condiciones asépticas en un banco de trabajo ultralimpio. Raspe y extraiga el iris …

Representative Results

Crecimiento de LNCLos LNC se aislaron con éxito de acuerdo con el método de digestión de la colagenasa A (2 mg/mL) del tejido del borde corneoescleral, como se describió anteriormente (Figura 1). De acuerdo con un estudio previamente reportado3, después de la digestión de la colagenasa A, se visualizaron grupos similares a orugas bajo el microscopio (Figura 2). La proporción de células fusiformes aumentó grad…

Discussion

La transparencia de la córnea se mantiene típicamente mediante la disposición y distribución regular de pequeñas fibras (25-30 nm de diámetro) en el estroma corneal, que es crucial para la agudeza visual normal16. Hay 253 millones de personas con discapacidad visual en todo el mundo, de las cuales 36 millonesson ciegas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que la ceguera corneal es uno de los peligros más graves para la vista humana, representando el …

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Gracias a Wei Wang, Lingjuan Xu y Rong Liu por la orientación en este trabajo, a Yongyao Tan, Bihui Jin, Chunxiu You y Li Guigang por proporcionar parte del material, a Guanyu Su por escribir el manuscrito, a Xiao Zhou, Yihong Xiong y Huatao Xie por corregir el manuscrito, y a Guigang Li por su orientación completa. Este estudio contó con el apoyo de la Fundación Nacional de Ciencias Naturales de China (No. 82070936, 81470606, 81570819), el proyecto de investigación científica de salud y planificación familiar de la provincia de Hubei (No. WJ2017M073), Los diez mejores proyectos de investigación médica traslacional del Hospital Tongji (No.2016ZHYX20), Proyecto de capacitación de jóvenes pioneros médicos en la ciudad de Wuhan (No.2015whzqnyxggrc10), Programa de reclutamiento de talentos globales (G2022154028L), Proyecto de la Comisión Nacional de Salud de la provincia de Hubei en 2022 (WJ2021ZH0005) y Fundación de Construcción de Sujetos del Departamento de Finanzas de Hubei en 2022 (42000022815T000000102)

Materials

4',6-Diamidino-2-Phenylindole ThermoFisher D1306 5μg/mL
Amphotericin B Sigma V900919 1.25 μg/mL
Anti-CD73 Abcam ab202122 1:50
Bovine Serum Albumin MERCK A1933
CD105 Proteintech 67075-1-Ig 1:200
CD105 Abcam ab114052 1:50
CD90 Proteintech 66766-1-Ig 1:100
CD90 Abcam ab307736 1:50
Cell Incubator Shanghai Lishen K1119K4644 HF90(HT)
Centrifuge system StatSpin  StatSpin CytoFuge 12
Collagenase A Roche 10103578001 2 mg/mL
Confocal microscope Zeiss  LSM700
Culture plate virya 3500356 35 mm
DME/F-12 1:1 (1x)  cytiva SH30023.01 90%
Donkey anti-Mouse IgG (H+L) Secondary Antibody ThermoFisher A16016 1:1000
Donkey anti-rabbit IgG (H+L) Secondary Antibody ThermoFisher 31568 1:1000
FACS Diva sofware BD Biosciences Tree Star
Flow Cytometer BD Biosciences Becton Dickinson LSRII
Fluorescence microscope olympus cx31 
Gentamicin Sigma G1914 50 μg/mL
Hemocytometer MERCK Z359629 Bright-Line
High-capacity cDNA Transcription Kit ThermoFisher 4374966
Inverted phase-contrast microscope  UOP DSZ2000X
ITS (insulin, transferrin, sodium selenite) Sigma I3146 5 μg/mL insulin, 5 μg/mL transferrin, 5 ng/mL sodium selenite
KnockOut SR Serum Replacement for ESCs/iPSCs gibco 10828-028 10%
Matrigel BioCoat 356234
Pan-CK Abcam ab7753 1:1000
Paraformaldehyde NoninBio NBS0135 4.00%
Paraformaldehyde MKBio MM-1505 4%
PDGFRβ Abclonal A1444 1:100
Real-time fluorescence quantitative PCR instrument Applied Biosystems Step One Plus
Recombinant Human FGF-basic Peprotech 100-18B 4 ng/mL
Recominant Human Leukemia Inhibitory Factor(Lif) Peprotech 300-05 10 ng/mL
RNeasy Mini RNA Isolation Kit Qiagen 74104
SCF Bioss bs-0545R 1:100
SCF Abcam ab52603 1:50
Stereomicroscope ZEISS SteREO Discovery. V8
Sterile surgical round blade Careforde 29500 size 10
TaqMan Gene Expression Assay Mix Applied Biosystems 4448489
Triton X-100 MERCK X100 0.20%
Trypan blue ThermoFisher 15250061 0.40%
Trypsin-EDTA Genview GP3108 0.25%
Tween 20 MERCK P9416
Ultra Clean Bench LaiTe LT20200705 SW-CJ-IFDG
Universal PCR Master Mix Applied Biosystems 4304437
Vim  Abcam ab92547 1:100

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Su, G., Wang, W., Xu, L., Liu, R., Tan, Y., Jin, B., You, C., Zhou, X., Xiong, Y., Xie, H., Li, G. Isolation and Identification of Limbal Niche Cells. J. Vis. Exp. (200), e65618, doi:10.3791/65618 (2023).

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