Summary

In vivoアプリケーションのためのヨジキサノール密度勾配遠心分離によるアデノ随伴ウイルスの浮遊培養産生と精製

Published: February 09, 2024
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Summary

アデノ随伴ウイルスは浮遊細胞培養で産生され、二重ヨージキサノール密度勾配遠心分離によって精製されます。ウイルスの総収量を増やし、ウイルス沈殿のリスクを低減し、最終的なウイルス生成物をさらに濃縮するためのステップが含まれています。予想される最終力価は10,12 ウイルス粒子/mLに達し、前臨床 in vivo での使用に適しています。

Abstract

このプロトコルはiodixanol密度勾配の遠心分離、1999年に最初に記述されているAAVを浄化する血清型不可知論者方法によって組換えのadeno準のウイルス(rAAV)の生産そして浄化を記述する。rAAVベクターは、さまざまなヒト細胞タイプに導入遺伝子を送達するための遺伝子治療アプリケーションで広く使用されています。本研究では、導入遺伝子、ベクターカプシド、およびアデノウイルスヘルパー遺伝子をコードするプラスミドを用いた浮遊培養中の Expi293 細胞のトランスフェクションにより、組換えウイルスを産生します。ヨウジオジキサノール密度勾配遠心分離は、粒子密度に基づいて完全なAAV粒子を精製します。さらに、この今ではユビキタスな方法論には、総ウイルス収量の増加、汚染タンパク質による沈殿のリスクの低減、および最終的なウイルス生成物のさらなる濃縮のために、それぞれ3つのステップが含まれています:ポリエチレングリコール(PEG)と塩化ナトリウムの溶液を使用した細胞培地からのウイルス粒子の沈殿、2回目のヨージキサノール密度勾配遠心分離の導入、 遠心フィルターによる緩衝液交換。この方法を用いることで、in vivoでの使用において、10〜12個のウイルス粒子/mLの並外れた純度の力価を一貫して達成することができます。

Introduction

組換えアデノ随伴ウイルス(rAAV)ベクターは、脊髄性筋萎縮症、網膜ジストロフィー、血友病A1,2,3などの遺伝性疾患の治療に広く使用されているツールです。rAAVベクターは、直鎖状の一本鎖4.7 kbのDNAゲノムを持つ小型の非エンベロープ正二十面体ウイルスである野生型AAV4に存在するウイルス遺伝子を欠くように操作されています。AAVは、1960年代にアデノウイルス製剤の汚染物質として初めて発見されました5。AAVはキャプシドサイズが小さいため、パッケージ化できる導入遺伝子のサイズはITRを除いて最大4.9 kbに制限されますが6、ヒトでは非病原性であり、多くの分裂細胞および非分裂細胞タイプで導入遺伝子の発現を可能にし、免疫原性効果が限られているため、導入遺伝子の送達に有用です7

dependoparvovirus属のメンバーとして、rAAVの産生は、アデノウイルスまたは単純ヘルペスウイルスに存在するヘルパー遺伝子の発現に依存しています8。rAAVを産生するいくつかの戦略が開発されていますが、アデノウイルスE1A/E1Bヘルパー遺伝子で形質転換されたHEK293細胞での産生は、現在最も確立された方法です9。rAAV産生の一般的なアプローチは、HEK293細胞を、それぞれ逆末端反復配列(ITR)、AAV rep 遺伝子および cap 遺伝子、および追加のアデノウイルスヘルパー遺伝子内に導入遺伝子を含む3つのプラスミドを用いてトランスフェクションすることから始まります。トランスフェクションの72時間後に細胞を回収し、導入遺伝子を含むrAAVを精製するためにプロセシングします。

治療目的の新しいrAAVベクターの開発では、形質導入効率を高めたベクターを作製することが大きな目標となっています。標的細胞の形質導入効率の向上は、rAAVの必要臨床用量の減少を意味し、したがって、抗体媒介性中和から急性毒性に至るまでの免疫原性への悪影響の可能性を減少させるであろう10,11。rAAVベクターの形質導入効率を向上させるために、パッケージ化されたゲノムまたはカプシドに改変を加えることができます。パッケージ化されたゲノム設計によって形質導入の有効性を調整する実行可能な方法には、強力な組織特異的プロモーターの組み込み、mRNAプロセシングエレメントの慎重な選択、および翻訳効率を向上させるためのコード配列の最適化が含まれます12。カプシドの改変は、標的となるヒト細胞タイプの向性を高めることを目的として行われます。新しいrAAV導入遺伝子導入ベクターカプシドの開発に向けた取り組みは、一般に、特定の細胞受容体を標的とする特定の変異を持つAAVカプシドの合理的な設計、または1つの特定の受容体を標的とせずに、非常に複雑なコンビナトリアルカプシドライブラリから特定の細胞タイプに対して向性を持つカプシドを同定するための指向性進化のいずれかに焦点を当てることによって特徴付けられます(ただし、これらのアプローチを組み合わせるグループもあります)1314,15。指向性進化アプローチでは、コンビナトリアルカプシドライブラリは、カプシド外装16に変異した可変領域を有する特定の血清型骨格を用いて構築される。コンビナトリアルカプシドライブラリーは、ヒトに由来しないAAV血清型から構築されることが多く、臨床使用中の既存の免疫のリスクを低減します10。したがって、あらゆる血清型に適用できる精製法は、これらのライブラリのバックボーンとして機能する、あまり一般的に使用されない血清型に対する血清型特異的な最適化の必要性を排除するのに理想的です。

ヨウ素酸塩密度勾配遠心分離は、感染力の高いrAAVの高力価を精製するために利用される17。このプロトコルでは、rAAVはAAVの大きな力価を生成するために必要な労働量を減らすために、浮遊細胞培養で産生されます。また、細胞溶解液を除去するための遠心分離ステップも含まれており、汚染タンパク質の存在を減らし、ウイルス沈殿のリスクを低減します。このプロトコルは、前臨床使用に適した高純度rAAVの調製物を製造するための費用対効果の高い方法です。

Protocol

このプロトコルで使用した溶液および緩衝液の組成を 表1に示します。 解決 組成 AAV溶解バッファー 1.2 mL の 5 M NaCl 溶液 2 mL の 1 M Tris-HCl pH 8.5 溶液 80 uL の 1 M MgCl2 溶?…

Representative Results

この方法は、mL当たり少なくとも10〜12個のウイルス粒子の力価を得るために用いることができる。力価は、補足表1に記載のITRプライマーを用いたqPCR、ddPCR、またはその他の力価法により得ることができる(図3)。最適でない力価は、パッケージング効率の悪いカプシドをコードするキャップ遺伝子を使用した場合に生じる可能性があります。</…

Discussion

ダブルヨージキサノール密度勾配精製プロトコルは、受容体の特異性に関係なく、あらゆるAAV変異体バリアントに適用できるため、普遍的な方法です。AAV精製の初期の方法は粒子密度に依存しており、CsClでのアイソピクニック遠心分離と連続スクロース密度勾配遠心分離が含まれていました19。その後、セファロースカラムに結合したモノクローナル抗体を利用した血清型?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

何一つ。

Materials

5810 R benchtop centrifuge Eppendorf 22625501
8-channel peristaltic pump  Watson-Marlow 020.3708.00A
Automated cell counter  NanoEntek EVE-MC
Avanti J-E high-speed centrifuge Beckman Coulter 369001
Benzonase Thermo Scientific 88701
Biological safety cabinet Labconco 322491101
CO2 incubator with shaker  Set at 8% CO2 and 37 °C
Conical centrifuge tubes Thermo Scientific 339652 50 mL
Conical centrifuge tubes Thermo Scientific 339650 15 mL
Disposable micro-pipets Fisherbrand 21-164-2G Capillaries
Dulbecco's phosphate buffered saline without CaCl2 and MgCl2  (DPBS) (10x) Sigma-Aldrich D1408
ECLIPSE Ts2R-FL inverted microscope Nikon
Expi293 Expression Medium Gibco A1435101
Expi293F cells Gibco A14527
Filter tips USA Scientific 1126-7810 1000 µL
Filter tips USA Scientific 1120-8810 200 µL
Filter tips USA Scientific 1120-1810 20 µL
Filter tips USA Scientific 1121-3810 10 µL
Hypodermic needles Tyco Healthcare 820112 20 GA x 1-1/2 A
Ice bucket with lid VWR 10146-184
JS-5.3 rotor Beckman Coulter 368690
Magnesium chloride solution (1 M) Millipore Sigma M1028-100ML
Metal stand and clamp  Fisherbrand 05-769-6Q
Microcentrifuge tubes Eppendorf 22600028 1.5 mL
Needle nose pliers
Optima XE-90 ultracentrifuge Beckman Coulter A94471
Opti-MEM I Reduced-Serum Medium Gibco 31985062
OptiPrep density gradient media (iodixanol) Serumwerk AXS-1114542 60% iodixanol solution
P1000 Pipet Gilson F144059M
P2 Pipet Gilson F144054M
P20 Pipet Gilson F144056M
P200 Pipet Gilson F144058M
Phenol red solution Sigma-Aldrich P0290
Phosphate buffered saline (PBS) Sigma-Aldrich P4474
Pipet-Aid XP pipette controller Drummond Scientific 4-000-101
Plasmid pCapsid De novo or Addgene, etc.  N/A We used pACGrh74. 
Plasmid pHelper Addgene 112867
Plasmid pTransgene De novo or Addgene, etc.  N/A We used pdsAAV-GFP.
Pluronic F-68 polyol solution (10%) Mp Biomedicals 92750049
Polyethylene glycol 8000 Research Products International P48080-500.0
Polyethylenimine HCl Max (PEI-Max) Polysciences NC1038561 Dilute in water to 40 μM
Polypropylene centrifuge tubes, sterile Corning 431123 500 mL
Polypropylene centrifuge tubes, sterile Corning 430776 250 mL
Polypropylene Optiseal tubes Beckman Coulter 361625
Serological pipettes Alkali Scientific SP250-B 50 mL
Serological pipettes Alkali Scientific SP225-B 25 mL
Serological pipettes Alkali Scientific SP210-B 10 mL
Serological pipettes Alkali Scientific SP205-B 5 mL
Shaker flasks Fisherbrand PBV1000 1 L
Shaker flasks Fisherbrand PBV50-0 500 mL
Shaker flasks Fisherbrand PBV250 250 mL
Shaker flasks Fisherbrand PBV12-5 125 mL
Sodium chloride solution (5 M) Fisher Scientific NC1752640
Sterile syringes Fisherbrand 14-955-458 5 mL
Syringe filter Millipore SLGV013SL 0.22 micron
Tris-HCl pH 8.5 (1 M) Kd Medical RGE3363
Trypan blue solution Gibco 15250061
Tube rack assembly Beckman Coulter 361646
Tube spacers (x4) Beckman Coulter 361669
Tubing for peristaltic pump Fisher Scientific 14190516
Type 70 Ti fixed-angle titanium rotor Beckman Coulter 337922
Ultra low temperature freezer Set at -70 °C
Vivaspin 20 centrifugal concentrator Sartorius VS2041
Water bath  Set at 37 °C

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Harris, K. K., Kondratov, O., Zolotukhin, S. Suspension Culture Production and Purification of Adeno-Associated Virus by Iodixanol Density Gradient Centrifugation for In Vivo Applications. J. Vis. Exp. (204), e66460, doi:10.3791/66460 (2024).

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