Summary

Differentiatie van pasgeboren muis Skin afgeleide stamcellen in Germ-achtige cellen<em> In vitro</em

Published: July 16, 2013
doi:

Summary

In de afgelopen jaren de vorming van kiemcellen middels in vitro kweekmethoden is aangetoond met behulp van verschillende soorten van somatische stamcellen. Dit artikel zal visueel presenteren de differentiatie van pasgeboren muizen afgeleide stamcellen om vroeg eicel-achtige cellen.

Abstract

Studeren kiemcellen vorming en differentiatie is van oudsher zeer moeilijk geweest vanwege de lage cel aantallen en hun locatie diep in de ontwikkeling van embryo's. De beschikbaarheid van een "gesloten" in vitro systeem zou van onschatbare waarde voor ons begrip van gametogenese. De vorming van de eicel-achtige cellen (OLC) van somatische stamcellen, geïsoleerd uit pasgeboren muizen huid, is aangetoond en kunnen worden gevisualiseerd in deze video protocol zijn. De resulterende OLC uiten verschillende markeringen in overeenstemming met eicellen, zoals Oct4, Vasa, Bmp15 en Scp3. Maar ze blijven niet in staat om de rijping of bevruchting te wijten aan een gebrek aan meiose voltooien ondergaan. Dit protocol zal een systeem dat bruikbaar is voor het bestuderen van de vroege fase vorming en differentiatie van kiemcellen in meer volwassen gameten. Tijdens de vroege differentiatie het aantal cellen die Oct4 (potentiële ziektekiemen achtige cellen) bereikt ~ 5% echter nog de formatie van OLC blijft relatief inefficiënt. Het protocol is relatief ongecompliceerd al speciale zorg moeten worden genomen om ervoor te zorgen de start celpopulatie is gezond en in een vroeg passage.

Introduction

Tijdens de vroege embryogenese, gametogenese gebeurt door een reeks stappen, waaronder primordiale kiemcellen (PGC) vorming, migratie, en tenslotte kolonisatie van de gonadale richels. Gedurende deze tijd PGC ondergaan proliferatie en differentiatie in steeds meer volwassen gameten 1. Dat PGC migreren vanaf de basis van de allantois in de embryo hindgut en tenslotte langs de dorsale wand uiteindelijk kolonisatie van de gonadale richels maakt ze zeer moeilijk te bestuderen 2. Ondanks de vooruitgang in het veld, hebben studies probeert PGC vorming en differentiatie begrijpen werden belemmerd door hun beperkte aantal, de locatie en migrerende natuur 3,4.

De laatste jaren embryonale stamcellen is aangetoond dat het potentieel kiemcellen vorming in vitro 5,6 hebben. Zo hebben verschillende somatische stamcellen ook aangetoond dat het potentieel voor het vormen kiemcellen hebben evgevolg in vitro kweken 7-11. Onlangs stamcellen geïsoleerd uit pasgeboren muizen huid werden gedifferentieerd in vitro in kiem-achtige cellen en vroegtijdig oöcyten 12. Tijdens de differentiatie deelverzameling van de stamcellen tot expressie Oct4 toegenomen en structuren lijken cumulus-eicel complexen werden gevormd. De eicel-achtige cellen (OLC) kan worden opgehaald van de culturen en in vergelijking met natuurlijke eicellen. Met behulp van deze kweekmethode OLC meten van 40-45 micrometer worden verkregen die uitdrukken soortgelijke markers om eicellen zoals Gdf9b, VASA, en DAZL. Tot op heden is de resulterende OLC er nog steeds niet te rijpen of worden bevrucht 12.

Hoewel de OLC nog niet functioneert het protocol gebruikt om deze OLC vormen nog steeds bruikbaar zijn als een test om de vorming en ontwikkeling van eerder kiemcellen bestuderen in een gesloten systeem in vitro. De oorspronkelijke publicatie bespreken van de vorming van OLC van zomatic stamcellen gebruikt foetale varkens huid als een stamcel bron 8. Uitbreiden op dat onderzoek de PGC-achtige cellen vroeg tijdens geïnduceerde differentiatie gevormd werden getoond aan de voorlopers aan de OLC en uitdrukkelijke zoals PGC markers zoals OCT4, VASA, STELLA, C-KIT, en DAZL 13. Deze gegevens ondersteunt het potentieel van het gebruik van dit systeem om de kiemcellen vorming en differentiatie in vitro te bestuderen. Het protocol gebruikt om OLC van pasgeboren muizen huid te vormen zal worden gedemonstreerd in deze video artikel. Het protocol biedt een in vitro model voor kiemcelontwikkeling die een middel om belangrijke factoren toelichten voor hun proliferatie en differentiatie kunnen voorzien bestuderen.

Protocol

1. Mediavoorbereiding Bereid media 2-3 uur van tevoren van het gebruik en de plaats met een los kapje in de celkweek incubator waar het experiment zullen plaatsvinden. Media gebruikt in het huidige protocol: Bereid stam celmedium bestaande uit DMEM/F12 aangevuld met 1 x B27, 40 ng / ml bFGF en 20 ng / ml EGF. Bereid kiemcellen differentiatiemedium bestaande uit m199 gesupplementeerd met 0,05 IU FSH, LH 0,03 IU, 3 mg / ml BSA, 5 ui / ml ITS, 0,23 mM natrium pyruvaat, 1 mg / ml fetuïne en 1 …

Representative Results

Aanvankelijk was de cellen hechten aan de cultuur schotel bodem en verspreid. Op 42-72 uur in differentiatie vormen kleine zwevende OCT4 positieve cellen en zich vermenigvuldigen (Figuur 1A). Kort na de visualisatie van deze cellen de meerderheid zal verdwijnen en de aangehechte cellen ontstaat een dichte kolonie aggregaten te vormen over de cultuur bodem. Na een paar dagen deze aggregaten losmaken van het kweekoppervlak. In sommige van deze aggregaten een grote cel worden waargenomen (figuur 1b…

Discussion

Tot op heden functionele OLC niet zijn ontwikkeld met behulp van een volledig in vitro assay. Onlangs is een studie door Hayashi et al.. Kon nageslacht van PGC-achtige cellen gevormd in vitro en in vivo overgebracht voor verdere ontwikkeling 14. Beginnend met ES-cellen of geïnduceerde pluripotente cellen konden ze PGC vormen als cellen die, wanneer hersteld na in vivo transplantatie konden worden gerijpt, bevrucht, en gebruikt voor het nageslacht 14 gen…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

PWD wordt ondersteund door een Canadese Institutes of Health Research fellowship (CIHR) en een CIHR subsidie ​​aan Gerald M. Kidder bij Western University. De auteur wil ook Julang Li erkennen aan de Universiteit van Guelph voor hulp bij de ontwikkeling van het protocol hier gepresenteerd.

Materials

Name of Reagent/Material Company Catalog Number Comments
DMEM/F12 Invitrogen 12500
B27 Invitrogen 17504044
EGF Invitrogen PHG0311
bFGF Invitrogen PHG0266
ITS Invitrogen 41400-045
BSA Sigma A-6003
Sodium Pyruvate Invitrogen 11360-070
Fetuin Sigma F3385
FSH Sioux Biochemicals 915
LH Sioux Biochemicals 925
M199 Invitrogen 31100-035
24 well plates Nunc 144530
10 cm dishes VWR 25384-088
15 ml tubes BD 352095

References

  1. van den Hurk, R., Zhao, J. Formation of mammalian oocytes and their growth, differentiation and maturation within ovarian follicles. Theriogenology. 63, 1717-1751 (2005).
  2. Molyneaux, K. A., Stallock, J., Schaible, K., Wylie, C. Time-lapse analysis of living mouse germ cell migration. Dev. Biol. 240, 488-498 (2001).
  3. Lawson, K. A., Hage, W. J. Clonal analysis of the origin of primordial germ cells in the mouse. Ciba Found Symp. 182, 68-91 (1994).
  4. Ginsburg, M., Snow, M. H., McLaren, A. Primordial germ cells in the mouse embryo during gastrulation. Development. 110, 521-528 (1990).
  5. Hubner, K., Fuhrmann, G., et al. Derivation of oocytes from mouse embryonic stem cells. Science. 300, 1251-1256 (2003).
  6. Toyooka, Y., Tsunekawa, N., Akasu, R., Noce, T. Embryonic stem cells can form germ cells in vitro. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100, 11457-11462 (2003).
  7. Wang, L., Cao, J., et al. Oocyte-like Cells Induced from Mouse Spermatogonial Stem Cells. Cell Biosci. 2, 27 (2012).
  8. Dyce, P. W., Wen, L., Li, J. In vitro germline potential of stem cells derived from fetal porcine skin. Nat. Cell Biol. 8, 384-390 (2006).
  9. Danner, S., Kajahn, J., Geismann, C., Klink, E., Kruse, C. Derivation of oocyte-like cells from a clonal pancreatic stem cell line. Mol. Hum. Reprod. 13, 11-20 (2007).
  10. Cheng, X., Chen, S., Yu, X., Zheng, P., Wang, H. BMP15 gene is activated during human amniotic fluid stem cell differentiation into oocyte-like cells. DNA Cell Biol. 31, 1198-1204 (2012).
  11. Song, S. H., Kumar, B. M., et al. Characterization of porcine multipotent stem/stromal cells derived from skin, adipose, and ovarian tissues and their differentiation in vitro into putative oocyte-like cells. Stem Cells Dev. 20, 1359-1370 (2011).
  12. Dyce, P. W., Liu, J., et al. In vitro and in vivo germ line potential of stem cells derived from newborn mouse skin. PLoS One. 6, e20339 (2011).
  13. Linher, K., Dyce, P., Li, J. Primordial germ cell-like cells differentiated in vitro from skin-derived stem cells. PLoS One. 4, e8263 (2009).
  14. Hayashi, K., Ogushi, S., et al. Offspring from Oocytes Derived from in Vitro Primordial Germ Cell-Like Cells in Mice. Science. , (2012).
check_url/fr/50486?article_type=t

Play Video

Citer Cet Article
Dyce, P. W. Differentiation of Newborn Mouse Skin Derived Stem Cells into Germ-like Cells In vitro. J. Vis. Exp. (77), e50486, doi:10.3791/50486 (2013).

View Video