Summary
Описана процедура, которая демонстрирует устойчивый острый рецидив героина, вызванный лишением пищи, после воздержания, назначенного наказанием. Модель воздержания, назначаемая наказанием, была успешно реализована с использованием графика поиска и приема для самостоятельного введения героина. Тесты на героин затем проводятся после 24 часов стресса при лишении пищи.
Abstract
Процедура воздержания, назначенная наказанием, моделирует добровольное воздержание, которое люди инициируют из-за неблагоприятных последствий, связанных с приемом наркотиков. Эта модель была реализована в экспериментах с использованием различных видов веществ, таких как метамфетамин, кокаин и алкоголь. Однако воздержание, вызванное наказанием, у животных, обученных героину, не было продемонстрировано. Кроме того, острый стресс является ключевым триггером для рецидива у людей и животных моделей. Ранее было продемонстрировано, что острая нехватка продовольствия приводила к восстановлению в употреблении кокаина и героина. Процедура, описанная здесь, может быть использована для оценки воздействия острого стресса на героин после воздержания, назначенного наказанием. В общей сложности 8 крысам были имплантированы хронические внутривенные (т.е.) катетеры и обучены самостоятельному введению героина (0,1 мг / кг / инфузия) в течение 18 дней по графику поиска-приема. Завершение поиска ссылки давало доступ к рычагу приема, который сочетался с вливанием героина. Рычаг поиска был запрограммирован с переменным интервалом 60 графика армирования (VI60), а рычаг захвата был запрограммирован с фиксированным соотношением 1 графика усиления (FR1). После обучения самоуправлению легкий удар ногой был поставлен на 30% завершенных звеньев поиска вместо расширения рычага захвата. Интенсивность толчков в ногу увеличивалась на 0,1 мА за ежедневный сеанс с 0,2 мА до 1,0 мА. Тесты на поиск героина проводились после 24 ч лишения пищи (FD) или насыщенных состояний. Крысы, находящиеся в состоянии острой нехватки пищи, значительно увеличили героин, ищущий воздержание, назначенное наказанием.
Introduction
Рецидив является наиболее сложной проблемой в лечении употребления наркотиков 1,2. Тем не менее, только несколько фармакологических методов лечения одобрены, чтобы помочь избежать рецидива у людей3. Опиоидная эпидемия, с которой в настоящее время сталкивается Северная Америка, является ярким примером этого, и она требует рассмотрения различных подходов на животных моделях рецидива опиоидов.
Было показано, что острый стресс является ключевым триггером рецидива у людей4. Одним из экологических стрессоров, который часто ассоциируется с наркоманией, является лишение пищи. Потребители наркотиков часто предпочитают выделять ресурсы на получение лекарств вместо продуктов питания. Было показано, что дефицит калорий коррелирует с более высоким рецидивом употребления сигарет5 и алкоголя6. Из-за этических и практических проблем в течение последних десятилетий были разработаны модели животных для облегчения исследований в этой области. На животных моделях было продемонстрировано, что острая нехватка пищи надежно восстанавливает угасший героин, ищущий7. В настоящее время большинство животных моделей рецидива основаны на процедурах воздержания, которые либо не являются репрезентативными для человеческого воздержания (например, модели, основанные на вымирании), либо охватывают только небольшой процент потребителей наркотиков, которые вынуждены воздерживаться из-за тюремного заключения или стационарного лечения (например, модели принудительного воздержания). Основная причина, по которой потребители наркотиков предпочитают воздерживаться, заключается в негативных последствиях, связанных с поиском наркотиков и приемом8. Воздержание, налагаемое наказанием, является животной моделью, которая имитирует негативные последствия, связанные с поиском наркотиков для добровольного воздержания у людей. Эта модель вводит аверсивный стимул, например, легкий толчок ногой, с поиском или приемом наркотиков, что приводит к тому, что животное добровольно прекращает прием препарата. Другой процедурой, которая включает в себя негативные последствия для поиска наркотиков, является модель конфликта электрического барьера для воздержания от наркотиков и рецидива9. Крыса должна пересечь электрический барьер, чтобы выполнить оперантное поведение, связанное с самостоятельным введением наркотиков. Модель была успешно использована для демонстрации добровольного воздержания и рецидива психостимуляторов и опиоидных препаратов10,11. Однако в рамках процедуры электрического барьера усилия по поиску наркотиков всегда связаны с отвратительным событием, в отличие от человеческого состояния. Кроме того, сам прием наркотиков может пересекаться с электрическим толчком ноги, поскольку животное возвращается в безопасную зону после инфузии, снова пересекая барьер.
Воздержание от наказания использовалось с другими наркотиками, такими как кокаин12, алкоголь13, метамфетамин14, ремифентанил15, но оно никогда не применялось к животным, обученным героину. Модель была использована для изучения рецидива, вызванного праймингом14 и лекарственно-ассоциированными сигналами16, но она не была интегрирована в процедуру рецидива, вызванную стрессом. Процедура, описанная здесь, используется для демонстрации острого рецидива героина, вызванного лишением пищи, после воздержания, назначенного наказанием, у самцов крыс.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Все крысы обрабатываются в соответствии с руководящими принципами Канадского совета по уходу за животными. Одобрение всех экспериментальных процедур было предоставлено Комитетом по этике исследований животных Университета Конкордия.
1. Животные
- Приобретают крысы Long Evans весом 275-300 г (самцы) или 225-250 г (самки). Двойные домашние крысы в стандартных пластиковых клетках с подстилкой из кукурузного початка и измельченной бумагой до операции.
- Держите крыс в обратном светло-темном цикле (свет выключен в 9:30 утра, свет включен в 9:30 вечера).
- Обеспечить неограниченный доступ к пище и воде, за исключением случаев, когда проводится тест на лишение пищи. Используйте обычный крысиный чау (20,9% белка, 67,2% углеводов и 11,8% жира).
2. Внутривенные операции
- Постройте катетеры и выполните внутривенную операцию, как описано в Sedki et al. 201317 со следующими отличиями: 1) Используйте изофторан 2-2,5% для анестезии, 2) Измените дозу пенициллина, вводимого во время операции, до 60 000 МЕ /крыса, посредством подкожной инъекции, и 3) Увеличьте дозу гентамицина в смеси гепарина и гентамицина, используемой для промывки катетеров, до 7,5 МЕ + 800 мкг; 0,2- 0,3 мл.
- Вводят кетопрофен или карпрофен, противовоспалительное обезболивающее, внутрибрюшинно или подкожно (5 мг/кг) сразу после операции (до восстановления после анестезии) и в последующие 3 дня. В течение 2-дневного восстановительного периода давайте пюре и тепло (при необходимости), чтобы помочь с восстановлением. Ежедневно взвешивайте и контролируйте животных, чтобы проверить любую резкую потерю веса или любые другие признаки проблем со здоровьем.
3. Поведенческая процедура
- Камеры оперантного кондиционирования:
- Установите камеры оперантного обусловливания, как описано в Sedki et al. 201317.
- День привыкания:
- Разместите крыс в оперантных тренировочных камерах после восстановления после операции и позвольте животным привыкнуть к камере в течение 24 часов, прежде чем инициировать какой-либо протокол. Держите животных в оперантных камерах на протяжении всего эксперимента.
- Не прикрепляйте крыс к металлической пружине и не инициируйте какой-либо экспериментальный протокол (сигнал-свет, тон и рычаги недоступны в течение дня привыкания).
- Самостоятельное введение героина:
- Прикрепите разъем 5-up к трубке Tygon и металлической пружине.
- Организуйте ежедневные тренировки продолжительностью 6 ч самостоятельного введения героина (0,1 мг/кг/инфузия) в соответствии с процедурой, описанной ниже.
- Начните ежедневные тренировки в начале темной фазы обратного светового цикла (около 9:30 утра в репрезентативных результатах) с удлинением рычага поиска (или возьмите рычаг в первые 2 дня; см. Ниже), а также выключите свет дома.
- Самоуправление только с рычагом приема доступно при фиксированном соотношении 1 (FR1; 2 дня)
- Программируйте каждую пробную версию так, чтобы она начиналась со вставки рычага захвата.
- Как только крыса нажмет на рычаг дубля один раз (FR1), втяните рычаг захвата, включите индикатор подсказки над рычагом и тоните в течение периода тайм-аута 20 с, выключите домашний свет и разрешите доставку инфузии героина (0,1 мг / кг в 0,13 мл)
- Запрограммируйте интервал между испытаниями в 30 секунд, в котором не представлены сигналы, выключен свет дома, а рычаг убран. Для начала следующего испытания вставьте рычаг захвата и включите домашний свет.
- Самоуправление с цепочкой поиска-принятия по FR1 (5 дней)
- Запрограммируйте систему обучения оперантов на вставку только рычаг поиска и включите домашний свет, чтобы сигнализировать о начале сеанса. Рычаг захвата находится в убранном состоянии.
- Как только крыса нажимает один раз (FR1) на рычаг поиска, программа втягивает рычаг поиска и вставляет рычаг захвата.
- Одно нажатие на рычаг дубля (FR1) втягивает рычаг дубля и инициирует ту же процедуру, что и на этапе 3.3.4.2, и интервал между испытаниями составляет 30 с.
- Запрограммируйте систему обучения оперантов на установку рычага поиска в конце межсудебного интервала и включите домашний свет, чтобы сигнализировать о начале следующего испытания.
- Запрограммируйте систему обучения оперантов на инициирование межискального интервала, если крыса не может выполнить цепочку поиска-приема в течение 10 минут (не нажимая на поиск или рычаг приема), чтобы представить конец испытания и потерю возможности вводить препарат.
- Самоуправление с цепочкой поиска-принятия при переменных интервалах (VI5, VI30 и VI60)
- Запрограммируйте все этапы в разделе 3.3.5, но введите переменный интервал 5 (VI5) в качестве нового графика усиления на рычаге поиска вместо FR1. Разрешить самостоятельное обучение по графику VI5 в течение 3 дней.
- Настройте программное обеспечение так, чтобы первое нажатие на рычаг поиска могло активировать расписание VI5. Для расписания VI5 позвольте программному обеспечению случайным образом выбрать интервал времени из списка 0,1 с, 5 с и 10 с, что приводит к интервалу в среднем 5 с. Первое нажатие рычага поиска по истечении выбранного интервала убирает рычаг поиска и удлиняет рычаг захвата.
- Выполните шаги 3.3.4.2, 3.3.5.4, 3.3.5.5. для взятия рычага и окончания пробной инструкции.
- Затем обучайте крыс в течение 5 дней по расписанию VI30 для ссылки поиска, а затем 3 дня по расписанию VI60.
- Для расписания VI30 позвольте программному обеспечению случайным образом выбирать время из списка 15 с, 30 с и 45 с в среднем 30 с, тогда как для расписания VI60 программное обеспечение случайным образом выбирает время из списка 45 с, 60 с и 75 с.
- Варьируйте межсудебные интервалы по различным графикам подкрепления. Интервал между испытаниями начинается через 30 с во время FR1 и VI5, но постепенно увеличивается до 7 мин во время VI30 и VI60.
- Воздержание, назначенное наказанием
- Начинайте сеансы наказания с вставления рычага поиска и включения домашнего света. Разрешите сеансы наказания в течение 8 дней с регулярным наблюдением, чтобы гарантировать, что животные не проявляют признаков аномальной боли или каких-либо проблем со здоровьем.
- Запрограммируйте систему обучения оперантов таким образом, чтобы после завершения поиска звена под VI60 рычаг поиска втягивался, домашний свет выключался, а на 30% завершенных ссылок поиска вместо вставки рычага захвата вводился мягкий ножной толчок. Рычаг take распространяется на остальные 70% завершенных ссылок поиска, как в обычном испытании самостоятельного управления.
- Запрограммируйте интервал между испытаниями в 7 минут с выключенными сигналами и домашним светом, прежде чем вставить рычаг поиска и включить домашний свет, чтобы сигнализировать о начале следующего испытания.
- Устанавливают интенсивность толчков стопы на уровне 0,2 мА и увеличивают на 0,1 мА в день наказания до 1,0 мА.
- После того, как крысы нажмут на рычаг приема (в испытаниях, когда он доступен), повторите шаг 3.3.4.2 для втягивания рычага, доставки инфузии героина и представления сигналов с последующим 7-минутным интервалом между испытаниями.
- Начните следующее испытание с вставки рычага поиска и включения домашнего света.
- Если крыса не нажимает ни на один рычаг в течение 10 минут, выполните шаг 3.3.5.5.
- Острая нехватка пищи (24 ч)
- На следующий день, следующий за последним днем воздержания, наложенного наказанием, разделите крыс на две совпадающие группы (в соответствии с массой тела и средним количеством рычагов поиска и инфузий за последние 3 дня обучения самоуправлению): Food Deprived (FD) и Sated.
- Удалите пищевые бункеры из камер (около 9:30 утра) для крыс, которые проходят тест на рецидив, вызванный лишением пищи, и сохраните пищевые бункеры для группы сытых, которая имеет неограниченный доступ к пище. Обеспечить неограниченный доступ к воде в обеих группах и контролировать животных, чтобы гарантировать, что у них не будет никаких проблем со здоровьем в период лишения пищи.
- Тесты на героин, вызванный пищевой депривацией
- На следующее утро после 24 часов лишения пищи выполните 3-часовой тест на героин в соответствии с графиком VI60 с интервалом между испытаниями 7 минут без шока или вливаний героина. Верните пищевые бункеры крысам, лишенным пищи, после 3-часового сеанса.
- Утром после первого теста на героин выньте пищевые бункеры из камер крыс, которые были насыты первым тестом на рецидив. Предоставьте крысам, которые ранее были лишены пищи, неограниченный доступ к пище (насыщенное состояние) до и во время теста.
- Выполните еще 3 ч теста на героин на следующий день (после 24 ч лишения пищи), как в шаге 3.6.1.
- На следующий день после теста усыпляют крыс с помощью углекислотной камеры (100% CO2 при скорости заполнения 30-70% объема камеры в минуту).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Самцы крыс продемонстрировали увеличение нажатий рычагов поиска по мере увеличения графика подкрепления в течение тренировочных дней и надежного, постоянного количества вливаний героина в течение тренировочных дней (рисунок 1). Во время наказания крысы уменьшали количество нажатий рычагов и инфузий с увеличением интенсивности толчков ногами в течение 8 дней наказания (рисунок 2). Состояние лишения пищи значительно увеличило героин после воздержания, назначенного наказанием (Состояние кормления: F(1, 7) = 7,12, p = 0,0,03, d = 1,3; Рисунок 3А). Не было выявлено статистически значимого эффекта ни по времени, ни по поиску наркотиков с течением времени в разных условиях кормления (Время: F(2, 14) = 1,029, p = 0,38; Время x Условие подачи: F(2, 14) = 1,347, p = 0,29; Рисунок 3B).
Рисунок 1: Самостоятельное введение героина (N = 8). Среднее ± SEM нажатий рычага поиска (красным цветом) и количеством инфузий (синий), при постепенном увеличении графиков армирования (FR1, VI5, VI30, VI60) в течение 18 учебных дней. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 2: Воздержание, назначаемое наказанием (N = 8). Средние ± SEM ищут рычаговые ответы в течение дней наказания. Интенсивность толчков в ногу увеличилась на 0,1 мА в сутки с 0,2 мА до 1,0 мА, исключая 0,9 мА. Вставленный график представляет собой средние (±SEM) инфузии за дни наказания. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 3: Тесты на героин, вызванные лишением пищи (N = 8). (A) Среднее ± SEM искать рычаги в условиях лишения пищи и насыщенности во время 3-часового теста на героин, в условиях вымирания и без наказания за удар ногой. Уравновешенный внутрипредметный дизайн. * Представляет собой статистически значимую разницу, p = 0,032. (B) Среднее ± SEM искать рычажные прессы в условиях лишения пищевых продуктов (FD) и насыщенных состояний во время теста на рецидив героина (сегменты 1 ч). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
В настоящем документе есть две важные демонстрации. Во-первых, подтверждение наложенного наказанием воздержания с использованием цепочки поиска и приема с героином. Во-вторых, было продемонстрировано, что вызванный стрессом рецидив может наблюдаться в рамках процедуры воздержания, назначаемой наказанием. Это важные демонстрации, поскольку (i) процедура воздержания, вызванная наказанием, более точно имитирует состояние человека, поскольку она приводит к добровольному воздержанию, т.е. не из-за исчезновения поиска наркотиков или принудительного удаления из среды, принимающей наркотики18, (ii) Надежный рецидив был продемонстрирован с использованием экологически значимого стрессора: острого стресса при лишении пищи.
При реализации протокола необходимо позаботиться о правильном обучении крыс в рамках процедуры поиска-взятия, которая является более сложной по сравнению с обычным непрерывным самоуправлением с использованием одного «активного» рычага. Кроме того, фаза наказания должна быть тщательно скорректирована с учетом штамма крыс, используемого для предотвращения ненужной боли и «чрезмерного наказания», которые могут привести к замораживанию реакции и будут мешать тестам на рецидив. Обратите внимание, что обезболивающие эффекты героина могут уменьшить реакцию на наказание за удар ногой; однако в условиях, описанных в настоящем протоколе, было обнаружено строгое воздержание от самостоятельного приема героина. Условия этого протокола были направлены на то, чтобы максимально разделить время между вливанием героина и толчком ноги (на судебных процессах по наказанию). Чтобы достичь этого, протокол включал длительные межисковые интервалы (7 минут) между испытаниями инфузии и испытаниями шока стопы.
Бимодально-подобное распределение, обнаруженное для поиска наркотиков в условиях лишения пищи, не является уникальным при изучении рецидива. Он отражает индивидуальные различия, которые наблюдаются у людей с опытом употребления психоактивных веществ19. Эти две отдельные субпопуляции могут быть преимуществом для будущих исследований, направленных на выявление индивидуальных различий, которые предсказывают рецидив, вызванный стрессом.
В отличие от обучения в рамках более распространенных процедур активных/неактивных рычагов, где как поиск наркотиков, так и прием связаны с одним и тем же активным рычагом, процедура поиска-приема позволяет исследовать конкретные факторы, связанные с поиском наркотиков и приемом наркотиков, как два отдельных набора действий. Наказывается только поиск наркотиков, что позволяет избежать возможной девальвации наркотического награждающего свойства20.
Одним из ограничений этого исследования является снижение потребления лекарств по графику VI60 по сравнению с исследованиями с использованием FR1. Кроме того, длительные межистоличные интервалы в 7 мин также сокращают доступное время во время сеанса для доступа к препарату. Одним из вариантов преодоления этих ограничений в будущем могло бы стать сокращение межсудебного интервала или увеличение продолжительности сессии. Другим ограничением модели является сопряжение физического стресса (удара ногой) с поиском наркотиков, в то время как потребители наркотиков в основном испытывают психологический стресс. Тем не менее, при вероятностном введении наказания, установленного в процедуре, поиск наркотиков ослабляется страхом перед возможными последствиями, которые могут восприниматься как психологический стрессор. Условия в протоколе, описанном здесь, создают мотивационный конфликт, который испытывается на каждом испытании на этапе наказания и занимает центральное место в процессе принятия решения по наркомании21.
Рецидив героина может произойти даже после длительного периода воздержания22. Будущие исследования должны изучить влияние воздействия стресса при лишении пищи после более длительных периодов воздержания, налагаемых наказанием. Кроме того, эта статья была сосредоточена на демонстрации рецидива, а не на изучении индивидуальных различий в реакции на наказание («устойчивый к наказанию» и «чувствительный к наказанию»23). Поэтому интенсивность толчков в ногах была увеличена до 1,0 мА, чтобы гарантировать, что все крысы достигли добровольного воздержания. Было бы интересно изучить развитие индивидуальных различий у крыс, обученных героину, путем поддержания толчка в ногах при более низкой интенсивности (например, 0,4 мА).
Здесь представлена процедура рецидива, при которой достигается добровольное воздержание из-за негативных последствий, а рецидив индуцируется экологически значимым экологическим стрессором. Рецидив, вызванный лишением пищи, является надежным и легко воспроизводимым. Процедура позволит лучше понять механизм, лежащий в основе рецидива героина после добровольного воздержания.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих финансовых интересов.
Acknowledgments
Эта работа была поддержана Программой открытий Совета по естественным наукам и инженерии (США: RGPIN-2016-06694).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Anafen Injection 100 mg/mL Vial/50 mL | MERIAL Canada, Inc. | 1938126 | anti-inflammatory drug |
| Balance arm | Coulbourn Instruments | H29-01 | |
| Cannulae (22 G, 5-up) | Plastics One | C313G-5up | |
| Environment connection board & Linc cable | Coulbourn Instruments | H03-04 | |
| Fixed speed infusion pump (3.3 RPM) | Coulbourn Instruments | A73-01-3.3 | |
| GE Marine Silicon | GE | SE-1134 | |
| Graphic State Notation 3 | Coulbourn Instruments | GS3 | Software |
| Habitest universal Linc | Coulbourn Instruments | H02-08 | |
| Heroin HCl | National Institute for Drug Abuse, Research Triangle Park, NC, USA | ||
| House light-Rat | Coulbourn Instruments | H11-01R | |
| Isofluorane USP 99.9% Vial/250 mL | Fresenius Kabi Canada Ltd | 2237518 | |
| Liquid Swivels, Plastic, 22 G | Lomir Biomedical, Inc. | RSP1 | |
| Rat test cage | Coulbourn Instruments | H10-11R-TC | Operant conditioning chambers |
| Retractable lever-Rat | Coulbourn Instruments | H23-17RA | |
| Silastic tubing (ID 0.02, OD 0.037) | Fisher Scientific (Canada) | 1118915A | |
| Single high-bright cue-Rat | Coulbourn Instruments | H11-03R | |
| Sound attenuation boxes | Concordia University | Home made | |
| Stainless steal grid floor | Coulbourn Instruments | H10-11R-TC-SF | |
| System controller 2 | Coulbourn Instruments | SYS CTRL 2 | |
| System power base | Coulbourn Instruments | H01-01 | |
| Tone module 2.9 KHz | Coulbourn Instruments | H12-02R-2.9 | |
| Tygon tubing (ID 0.02, OD 0.060) | VWR | 63018-044 |
References
- Jaffe, J. H. Drug addiction and drug abuse. Goodman & Gilman's the Pharmacological Basis of Therapeutics. Gilman, A. G., Rall, T. W., Nies, A. S., Taylor, P. , Pergamon Press. New York. 522-573 (1990).
- O'Brien, C. P., McLellan, A. T.
- Miczek, K. A., de Wit, H. Challenges for translational psychopharmacology research--some basic principles. Psychopharmacology (Berl). 199 (3), 291-301 (2008).
- Sinha, R. How does stress increase risk of drug abuse and relapse. Psychopharmacology. 158, 343-359 (2001).
- Cheskin, L. J., Hess, J. M., Henningfield, J., Gorelick, D. A. Calorie restriction increases cigarette use in adult smokers. Psychopharmacology. 179, 430-436 (2005).
- Krahn, D., Kurth, C., Demitrack, M., Drewnowski, A. The relationship of dieting severity and bulimic behaviors to alcohol and other drug use in young women. Journal of Substance Abuse. 4, 341-353 (1992).
- Shalev, U., Highfield, D., Yap, J., Shaham, Y. Stress and relapse to drug seeking in rats: studies on the generality of the effect. Psychopharmacology. 150, 337-346 (2000).
- Peck, J. A., Ranaldi, R. Drug abstinence: exploring animal models and behavioral treatment strategies. Psychopharmacology (Berl). 231 (10), 2045-2058 (2014).
- Cooper, A., Barnea-Ygael, N., Levy, D., Shaham, Y., Zangen, A. A conflict rat model of cue-induced relapse to cocaine seeking). Psychopharmacology (Berl). 194 (1), 117-125 (2007).
- Barnea-Ygael, N., Yadid, G., Yaka, R., Ben-Shahar, O., Zangen, A. Cue-induced reinstatement of cocaine seeking in the rat "conflict model": effect of prolonged home-cage confinement. Psychopharmacology (Berl). 219 (3), 875-883 (2012).
- Fredriksson, I., Applebey, S. V., Minier-Toribio, A., Shekara, A., Bossert, J. M., Shaham, Y. Effect of the dopamine stabilizer (-)-OSU6162 on potentiated incubation of opioid craving after electric barrier-induced voluntary abstinence. Neuropsychopharmacology. 45 (5), 770-779 (2020).
- Pelloux, Y., Everitt, B. J., Dickinson, A. Compulsive drug seeking by rats under punishment: effects of drug taking history. Psychopharmacology (Berl). 194 (1), 127-137 (2007).
- Marchant, N. J., Campbell, E. J., Kaganovsky, K. Punishment of alcohol-reinforced responding in alcohol preferring P rats reveals a bimodal population: Implications for models of compulsive drug seeking. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 87, Pt A 68-77 (2018).
- Krasnova, I. N., et al. Incubation of methamphetamine and palatable food craving after punishment-induced abstinence. Neuropsychopharmacology. 39 (8), 2008-2016 (2014).
- Panlilio, L. V., Thorndike, E. B., Schindler, C. W. Reinstatement of punishment-suppressed opioid self-administration in rats: an alternative model of relapse to drug abuse. Psychopharmacology (Berl). 168 (1-2), 229-235 (2003).
- Economidou, D., Pelloux, Y., Robbins, T. W., Dalley, J. W., Everitt, B. J. High impulsivity predicts relapse to cocaine-seeking after punishment-induced abstinence. Biological Psychiatry. 65 (10), 851-856 (2009).
- Sedki, F., D'Cunha, T., Shalev, U. A procedure to study the effect of prolonged food restriction on heroin seeking in abstinent rats. Journal of Visualized Experiments: JoVE. (81), e50751 (2013).
- Venniro, M., Caprioli, D., Shaham, Y. Animal models of drug relapse and craving: From drug priming-induced reinstatement to incubation of craving after voluntary abstinence. Progress in Brain Research. 224, 25-52 (2016).
- Deroche-Gamonet, V., Piazza, P. V. Psychobiology of cocaine addiction: Contribution of a multi-symptomatic animal model of loss of control. Neuropharmacology. 76, 437-449 (2014).
- Pelloux, Y., Everitt, B. J., Dickinson, A. Compulsive drug seeking by rats under punishment: effects of drug taking history. Psychopharmacology (Berl). 194 (1), 127-137 (2007).
- Epstein, D. H., Kowalczyk, W. J. Compulsive seekers: Our take. Two clinicians' perspective on a new animal model of addiction. Neuropsychopharmacology. 43 (4), 677-679 (2018).
- Hser, Y. I., Hoffman, V., Grella, C. E., Anglin, M. D. A 33-year follow-up of narcotics addicts. Archives of General Psychiatry. 58 (5), 503-508 (2001).
- Chen, B. T., et al. Rescuing cocaine-induced prefrontal cortex hypoactivity prevents compulsive cocaine seeking. Nature. 496 (7445), 359-362 (2013).
