Summary

가수 분해 크로스 링커를 통해 아데노 바이러스 벡터 닿는를 사용하여 금속 스텐​​트 표면에서 혈관 유전자 전송

Published: August 12, 2014
doi:

Summary

These studies report on reversible attachment of adenoviral gene vectors to coatless metal surfaces of stents and model mesh disks. Sustained release of transduction-competent viral particles contingent upon hydrolysis of cross-linkers used for vector immobilization results in a durable site-specific transgene expression in vascular cells and in stented arteries.

Abstract

스텐트 재 협착 널리 관상 동맥 및 말초 동맥의 매우 좁은 부분을 통해 다시 설정 혈액의 흐름에 사용되는 스텐트 기반 재 시술 절차의 주요 합병증을 선물한다. 대안 전략을 제시 할 수있다 방지 재 협착 활성 유전자의 조정 릴리스 할 수있는 혈관 내 스텐트는 현재 약물 방출 스텐트를 사용합니다. 일반적으로 벡터의 물리적 포획을 위해 사용되는 폴리머 코팅과 관련된 과도한 염증 반응을 피하면서 임상 변환을 달성하기 위하여, 유전자 스텐트는 스텐트 고정화 유전자 벡터 방출 및 혈관의 부위 – 특이 적 전달의 예측 동력학을 나타낸다한다. 이 논문은 비스포스포네이트 (PABT)이 가수 분해 가교제 (HC)를 통해 스테인리스 표면을 개질 된 폴리 알릴 아민하는 아데노 바이러스 입자의 가역적 인 결합을 기반으로 스텐트에 아데노 바이러스 유전자 벡터의 무 코팅 테 더링에 대한 자세한 방법을 설명합니다. 의 가족5 내지 오십일 레인 징의 쇄상 에스테르 가수 분해의 평균 t와 2 관능 성 (아민 – 및 티올 – 반응성) HC는 스텐트 벡터를 연결하기 위해 사용되었다. 벡터 고정화 절차는 일반적으로 9 시간 이내에 수행하고 여러 단계로 구성된다 : PABT (4 시간)의 수용액에 금속 샘플 1) 배양; 트리스 (2 – 카르복시 에틸) 포스 핀 (20 분 간격)으로 설치 PABT 티올 기, 2) 탈; 피리 딜 디티 (PDT) 그룹 (2 시간)과 폴리에틸렌 이민 유도체와 샘플을 반응시켜 금속 표면의 반응성 티올 용량 3) 확장; 디티 오 트레이 톨 (10 분)에 PDT와 티올 기의 4) 변환; HC (1 시간)와 아데노 바이러스의 5) 수정; 크기 배제 칼럼 크로마토 그래피 (15 분) 및 티올 철강 표면 (1 시간)에 티올 반응성 아데노 바이러스 입자의 7)에 의해 수정 고정화 아데노 바이러스 입자의 6)의 정제. 이 기술은 스텐트를 넘어 폭 넓은 잠재적 인 응용 성을 가지고주입 된 이물질 인터페이싱 세포 기질 – 매개 유전자 전달을 통해 자신의 생체 적합성을 향상시키기 위해 판막 장치의 표면 공학을 촉진시켜.

Introduction

치료 적 양상과 같은 유전자 치료의 효과는 유전자 치료 벡터의 1,2 나쁨 타겟팅 용량에 의해 방해된다. 목표 위치에 유전자 발현의 하위 치료 수준에서 적절한 타겟팅 결과 부족하고, 벡터 및 부호화 치료 제품 4 모두에 대하여 면역 반응을 마운팅 할 책임을 포함한 비 – 표적 기관 03 행 벡터의 넓은 보급에 이르게 5. 하나의 가능성은 전달의 성행위를 상쇄하고 타겟팅 혈액과 림프를 통해 자신의 무료 보급을 배제 형태로 원하는 위치에 유전자 벡터를 소개하는 홍보하는 것을 의미한다. 전형적으로, 이러한 노력들은 물리적 번째 포획하여 주사 부위에서 일시적으로 유지하는 유전자 벡터 수있는 피브린, 콜라겐이나 히알루 론산 하이드로 젤 매트릭스 6-10과 혼합 바이러스 성 또는 비 바이러스 벡터 중 구성된 국소 주사 전달 시스템에 의존고분자 네트워크의 그들.

지역화 된 유전자 치료를위한 또 다른 일반적으로 인정 패러다임 주입 보철 장치 (11, 12)의 표면에 유전자 벡터의 고정화를 이용한다. 영구 이식 의료 (혈관, 기관지, 비뇨기과 및 위장 스텐트, 심장 박동기, 인공 관절, 수술 및 부인과 메시, 등.) 환자 13 수천만에서 연간 사용됩니다. 일반적으로 효과가 있지만,이 장치는 부적절 현재의 의료 관행 14-17에 의해 제어되는 합병증하는 경향이 있습니다. 이식 보철 장치는 현지화 된 유전자 치료 치료를위한 프록시 플랫폼 역할을 할 수있는 특별한 기회를 제공하고 있습니다. 약동학 관점 파묻혀의 동력학을 임플란트 / 조직 인터페이스 유전자 벡터의 높은 지방 농도 모두를 달성하고 둔화 유전자 벡터 결과 비교적 낮은 입력 용량 의료 임플란트 표면에서 유도화이 위치에서 R 제거. 대상 세포 인구에 의해 연장 된 거주지의 결과 및 향상된 흡수으로, 벡터 고정화는 유전자 벡터의 확산을 최소화 할 수 있습니다. 따라서, 비 표적 조직의 부주의 접종이 감소된다.

(또한 기판 매개 유전자 전달 또는 고상 유전자 전달 되나) 이식 생체 재료에 유전자 벡터의 표면 테 더링 사용 세포 배양 및 동물 실험에서 구현되었습니다 모두 특정 (항원 – 항체 18-20, 아비딘 – 비오틴 21, 22) 그리고 23 ~ 26 (요금, 반 데르 발스) 상호 작용 비특이적. 표면이 지나치게 강한 결합이 표적 세포로 내재화 벡터 배제 이후 주입 장치의 표면에 벡터의 공유 결합은 이전에 비 기능적으로 간주되어왔다. 최근이 제한 TET로서 사용 자발적 가수 분해성 가교제의 사용을 통해 극복 될 수 있다는 것을 입증했다아데노 바이러스 벡터의 27,28 스텐트 및 캡시드 단백질의 변성 금속 표면 사이 그녀. 또한, 벡터 방출률 및 생체 외생체 내에서 유전자 발현의 시간 경과 (28)의 가수 분해 반응 속도를 나타내는 다른 가수 분해성 가교제를 이용하여 변조 될 수있다.

본 논문은 활성화 된 금속 표면에 아데노 바이러스 벡터의 가역적 공유 결합에 대한 상세한 프로토콜을 제공하고 스텐트 혈관 성형술의 쥐 경동맥 모델에서 배양 평활근 및 내피 세포 및 생체 내에서 시험 관내에서 이어지는 전달 사건을 연구하는데 유용한 실험 구성 소개 .

Protocol

릴리스 실험에 대한 Cy3가 표지 된 아데노 바이러스의 1 준비 (; 산도 9.3 CBB) 탄산염 / 중탄산염 버퍼 650 ㎕의 빈 광고의 2 × 10 12 입자 (약 2 × 10 11 감염성 단위)를 일시 중단합니다. 0.2 ㎎ / ㎖의 최종 농도 (2 인 Cy3 (NHS)) 1 ml의 CBB의 아민 반응성 형광 염료의 1 바이알 (0.2 mg)의 내용을 녹인다. 5 초 동안 바이러스 서스펜션, 소용돌이에 염료 용액 10…

Representative Results

벡터 출시 실험 이러한 혈관 내 스텐트 같은 중재 장치를 포함하는 임플란트의 표면에 아데노 바이러스 벡터의 테 더링 부분적 벡터 '물리적 타겟팅의 부족을 미연에 방지, 질병 사이트 벡터 가깝다. 그러나, 표적 조직의 형질 도입을 통해 치료 효과를 달성 할 수 있도록, 벡터는 표면 (도 2)로부터 방출되어야한다. 가수 분해성 가교제의 사용은 가…

Discussion

제시된 프로토콜은 스테인레스 스틸 표면 무 코팅하는 아데노 바이러스 벡터를 통해 달성 가역적 부착 기판 매개 된 유전자 전달에 대한 동작 방법을 설명한다. 혈관 재 협착의 스텐트 기반 유전자 치료의 특정 목적을 위해 개발 된 반면,이 기술은 생체 재료, 바이오 메디컬 임플란트 및 유전자 치료 등의 분야에서의 더 넓은 응용을 갖는다.

제시된 연구는 유일하게 원형…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

The authors do not have competing financial interests to disclose.

Materials

316 stainless steel mesh disks Electon Microscopy Sciences E200-SS
Generic 304-grade stainless steel stents Laserage custom order
AdeGFP University of Pennsylvania Vector Core AD-5-PV0504
AdLuc University of Pennsylvania Vector Core AD-5-PV1028
AdEMPTY University of Pennsylvania Vector Core A858
Cy3(NHS)2 GE Healthcare PA23000
Sepharose 6B Sigma-Aldrich 6B100-500ML
UV 96-well plates Costar 3635
Fluorometry 96-well plates Costar 3915
Cell culture 96-well plates Falcon 353072
Tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride (TCEP ) Pierce Thermo Scientific 20490
dithiothreitol (DTT) Pierce Thermo Scientific 20290
sulfo-LC-SPDP Pierce Thermo Scientific 21650
Spectrophotometer Molecular Devices  SpectraMax 190
Spectrofluorometer Molecular Devices SpectraMax Gemini EM
Orbital shaker incubator VWR 1575R
Horizontal airflow oven Shel Lab 1350 FM
Centra-CL2 centrifuge  International Equipment Company 426
Digital vortex mixerer Fisher Thermo Scientific 02-215-370
Eclipse TE300 fluorescence microscope Nikon  TE300
DC 500 CCD camera Leica DC-500
7500 Real-Time PCR system Applied Biosystems not available
IVIS Spectrum bioluminescence station Perkins-Elmer not available
EDTA dipotassium salt Sigma-Aldrich ED2P
Bovine serum albumin fraction V (BSA) Fisher Thermo Scientific BP1600-100
Tween-20 Sigma-Aldrich P1379
Dumont forceps Fine Science Tools 11255-20
A10 cell line  ATCC CRL-1476
Bovine aortic endothelial cells Lonza BW-6002
Luciferin, potassium salt Gold Biotechnology LUCK-1Ge
Pluronic F-127 Sigma-Aldrich P2443-250G
PBS  without calcium and magnesium Gibco 14190-136
Fetal bovine serum Gemini Bio-Products 100-106
Penicillin/Streptomycin solution Gibco 11540-122
DMEM, high glucose Corning cellgro 10-013-CV
0.25% Trypsin/EDTA Gibco 25200-056
QIAamp DNA micro kit Qiagen 56304
Power Sybr Green PCR Master Mix Applied Biosystems 4367659
MicroAmp Optical 96-well Reaction Plate Applied Biosystems N8010560
MicroAmp Optical Adhesive Film Applied Biosystems 4360954
Cephazolin  Apotex not available
Loxicom (Meloxicam) Norbrook not available
Heparin sodium APP Pharmaceuticals not available
Ketavet (Ketamine) VEDCO not available
Anased (Xylazine)  Lloid not available
Forane (Isoflurane)  Baxter not available
Curved Moria iris forceps Fine Science tools 11370-31
 Curved extra-fine Graefe forceps Fine Science Tools 11152-10
Dumont #5 forceps Fine Science Tools 11252-20
Vannas spring scissors Fine Science Tools 15018-10
Fine scissors – ToughCut Fine Science Tools 14058-09
Surgical scissors Fine Science Tools 14101-14
Vicryl suture (5-0) Ethicon J385
Suture thread (4/0 silk)  Fine Science Tools 18020-40
Michel suture clips Fine Science Tools 12040-02
Wound dilator (Lancaster eye specula) KLS Martin 34-149-07
Hot bead sterilizer Fine Science Tools 18000-45
Michel suture clip applicator Fine Science Tools 112028-12
Insyte Autoguard 24G IV catheter Beckton-Dickinson 381412
2F Fogarty catheter Edwards Lifesciences 120602F
Teflon tubing Vention 041100BST
PTA catheter NuMed custom order
Gauze pads Kendall Healthcare 9024
Cotton applicators Solon Manufacturing WOD1003
Saline Baxter 281321
10 ml syringe (Luer-Lok) Beckton-Dickinson 309604
1 ml syringe (Luer-Lok) Beckton-Dickinson 309628
Clippers with #40 blade Oster  78005-314
Transpore surgical tape 3M MM 15271
Puralube vet ointment Pharmaderm not available

References

  1. Boeckle, S., Wagner, E. Optimizing targeted gene delivery: chemical modification of viral vectors and synthesis of artificial virus vector systems. AAPS J. 8, E731-E742 (2006).
  2. Waehler, R., Russell, S. J., Curiel, D. T. Engineering targeted viral vectors for gene therapy. Nat Rev Genet. 8, 573-587 (2007).
  3. Campos, S. K., Barry, M. A. Current advances and future challenges in Adenoviral vector biology and targeting. Curr Gene Ther. 7, 189-204 (2007).
  4. Bangari, D. S., Mittal, S. K. Current strategies and future directions for eluding adenoviral vector immunity. Curr Gene Ther. 6, 215-226 (2006).
  5. Barry, M. A., et al. Systemic delivery of therapeutic viruses. Curr Opin Mol Ther. 11, 411-420 (2009).
  6. De Laporte, L., Shea, L. D. Matrices and scaffolds for DNA delivery in tissue engineering. Adv Drug Deliv Rev. 59, 292-307 (2007).
  7. Gustafson, J. A., Price, R. A., Greish, K., Cappello, J., Ghandehari, H. Silk-elastin-like hydrogel improves the safety of adenovirus-mediated gene-directed enzyme-prodrug therapy. Mol Pharm. 7, 1050-1056 (2010).
  8. Kidd, M. E., Shin, S., Shea, L. D. Fibrin hydrogels for lentiviral gene delivery in vitro and in vivo. J Control Release. 157, 80-85 (2012).
  9. Lei, Y., et al. Incorporation of active DNA/cationic polymer polyplexes into hydrogel scaffolds. Biomaterials. 31, 9106-9116 (2010).
  10. Lei, Y., Rahim, M., Ng, Q., Segura, T. Hyaluronic acid and fibrin hydrogels with concentrated DNA/PEI polyplexes for local gene delivery. J Control Release. 153, 255-261 (2011).
  11. Jang, J. H., Schaffer, D. V., Shea, L. D. Engineering biomaterial systems to enhance viral vector gene delivery. Mol Ther. 19, 1407-1415 (2011).
  12. Salvay, D. M., Zelivyanskaya, M., Shea, L. D. Gene delivery by surface immobilization of plasmid to tissue-engineering scaffolds. Gene Ther. 17, 1134-1141 (2010).
  13. Moss, A. J., Hamburger, S., Moore, R. M., Jeng, L. L., Vol Howie, L. J. . Advance Data. 191, (1991).
  14. Gristina, A. G., Naylor, P., Myrvik, Q. Infections from biomaterials and implants: a race for the surface). Med Prog Technol. 14, 205-224 (1988).
  15. Santerre, J. P., Woodhouse, K., Laroche, G., Labow, R. S. Understanding the biodegradation of polyurethanes: from classical implants to tissue engineering materials. Biomaterials. 26, 7457-7470 (2005).
  16. Tang, L., Eaton, J. W. Inflammatory responses to biomaterials. Am J Clin Pathol. 103, 466-471 (1995).
  17. Zimmerli, W., Sendi, P. Pathogenesis of implant-associated infection: the role of the host. Semin Immunopathol. 33, 295-306 (2011).
  18. Fishbein, I., et al. Bisphosphonate-mediated gene vector delivery from the metal surfaces of stents. Proc Natl Acad Sci U S A. 103, 159-164 (2006).
  19. Levy, R. J., et al. Localized adenovirus gene delivery using antiviral IgG complexation. Gene Ther. 8, 659-667 (2001).
  20. Ma, G., et al. Anchoring of self-assembled plasmid DNA/anti-DNA antibody/cationic lipid micelles on bisphosphonate-modified stent for cardiovascular gene delivery. Int J Nanomedicine. 8, 1029-1035 (2013).
  21. Hu, W. W., Lang, M. W., Krebsbach, P. H. Development of adenovirus immobilization strategies for in situ gene therapy. J Gene Med. 10, 1102-1112 (2008).
  22. Jang, J. H., et al. Surface immobilization of hexa-histidine-tagged adeno-associated viral vectors for localized gene delivery. Gene Ther. 17, 1384-1389 (2010).
  23. Bengali, Z., Shea, L. D. Gene Delivery by Immobilization to Cell-Adhesive Substrates. MRS Bull. 30, 659-662 (2005).
  24. Holmes, C. A., Tabrizian, M. Substrate-mediated gene delivery from glycol-chitosan/hyaluronic acid polyelectrolyte multilayer films. ACS Appl Mater Interfaces. 5, 524-531 (2013).
  25. Pannier, A. K., Wieland, J. A., Shea, L. D. Surface polyethylene glycol enhances substrate-mediated gene delivery by nonspecifically immobilized complexes. Acta Biomater. 4, 26-39 (2008).
  26. Wang, C. H., Pun, S. H. Substrate-mediated nucleic acid delivery from self-assembled monolayers. Trends Biotechnol. 29, 119-126 (2011).
  27. Fishbein, I., et al. Local delivery of gene vectors from bare-metal stents by use of a biodegradable synthetic complex inhibits in-stent restenosis in rat carotid arteries. Circulation. 117, 2096-2103 (2008).
  28. Fishbein, I., et al. Adenoviral vector tethering to metal surfaces via hydrolyzable cross-linkers for the modulation of vector release and transduction. Biomaterials. 34, 6938-6948 (2013).
  29. Mittereder, N., March, K. L., Trapnell, B. C. Evaluation of the concentration and bioactivity of adenovirus vectors for gene therapy. J. Virol. 70, 7498-7509 (1996).
  30. Forbes, S. P., et al. Modulation of NO and ROS production by AdiNOS transduced vascular cells through supplementation with L-Arg and BH4: Implications for gene therapy of restenosis. Atherosclerosis. 230, 23-32 (2013).
  31. Niinomi, M., Nakai, M., Hieda, J. Development of new metallic alloys for biomedical applications. Acta Biomater. 8, 3888-3903 (2012).
  32. Brito, L. A., Chandrasekhar, S., Little, S. R., Amiji, M. M. Non-viral eNOS gene delivery and transfection with stents for the treatment of restenosis. Biomed Eng Online. 9, 56 (2010).
  33. Egashira, K., et al. Local delivery of anti-monocyte chemoattractant protein-1 by gene-eluting stents attenuates in-stent stenosis in rabbits and monkeys. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 27, 2563-2568 (2007).
  34. Ohtani, K., et al. Stent-based local delivery of nuclear factor-kappaB decoy attenuates in-stent restenosis in hypercholesterolemic rabbits. Circulation. 114, 2773-2779 (2006).
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Fishbein, I., Forbes, S. P., Adamo, R. F., Chorny, M., Levy, R. J., Alferiev, I. S. Vascular Gene Transfer from Metallic Stent Surfaces Using Adenoviral Vectors Tethered through Hydrolysable Cross-linkers. J. Vis. Exp. (90), e51653, doi:10.3791/51653 (2014).

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