Uma maneira rápida de realizar imunocoloração do coração embrionário zebrafish é descrito. Em comparação com toda a abordagem montagem imunocoloração, este método aumenta drasticamente a penetração dos anticorpos, o que permite obter imagens de alta resolução que revelam estruturas celulares / subcelulares no coração dentro de um tempo de processamento muito reduzido.
Embrião torna-se um popular paulistinha in vivo modelo de vertebrados para estudar o desenvolvimento de doenças cardíacas e coração humano, devido à sua embriologia e genética vantajoso 1,2. Cerca de 100-200 embriões estão prontamente disponíveis a cada semana a partir de um único par de peixes adultos. Os embriões que se desenvolvem transparente utero ex torná-los ideal para avaliar defeitos cardíacos 3. A expressão de qualquer gene pode ser manipulado através de morfolino tecnologia ou injeção de RNA 4. Além disso, a frente telas genética já gerou uma lista de mutantes que afetam diferentes perspectivas de cardiogenesis 5.
Imunocoloração montar todo é uma técnica importante neste modelo animal para revelar o padrão de expressão da proteína alvo de um tecido especial 6. No entanto, imagens de alta resolução que pode revelar estruturas celulares ou subcelulares têm sido difíceis, principalmente devido à locat físicaion do coração e da pouca penetração dos anticorpos.
Aqui, apresentamos um método para solucionar esses gargalos dissecando o coração primeiro e depois conduzir o processo de coloração na superfície de uma lâmina de microscópio. Para evitar a perda de amostras pequenas e coração para facilitar o manuseio solução, restringimos a amostra coração dentro de um círculo na superfície do microscópio slides puxado por uma caneta immEdge. Após a coloração, os sinais de fluorescência pode ser diretamente observado por um microscópio composto.
Nosso novo método melhora significativamente a penetração de anticorpos, uma vez que um coração de um peixe embrionárias só consiste de camadas de células. Imagens de alta qualidade a partir de corações intactos podem ser obtidos dentro de um prazo muito reduzido para a procissão de embriões zebrafish com idades entre dia 2 a dia 6. Nosso método pode ser potencialmente estendido a outros órgãos dissecados mancha de qualquer peixe-zebra ou outros pequenos animais.
Em comparação com os métodos clássicos imunocoloração toda montagem, nosso método tem as seguintes vantagens. Em primeiro lugar, muito mais forte sinais fluorescentes podem ser obtidos de forma consistente, devido à penetração melhorada. Em todo o método de montagem de positividade, o tecido da pele densa que envolve o coração reduziu significativamente a penetração de muitos anticorpos, resultando em elevado ruído de fundo em todo o corpo. Este problema é especialmente grave para os embriões com mais …
The authors have nothing to disclose.
Agradecemos a Beninio Jomok por sua ajuda na criação de peixe-zebra. Este trabalho é financiado pelo NIH HL81753.
Name of the reagent | Company | Catalogue number |
tricaine | Research organics | 3007T |
Formaldehyde | Polysciences | 04018 |
Insulin syringe | Becton Dickinson | 329461 |
Triton-X-100 | Sigma | T8532 |
Anti-β-catenin antibody | Sigma | C7207 |
Anti-Mef2c antibody | Santa Cruz Biotech | SC313 |
F59 | Zfin | |
Anti-α-actinin antibody | Sigma | A7811 |
Anti-Ilk antibody | Cell signaling | #3862 |
Alexa fluor 568 Goat anti rabbit IgG | Invitrogen | A11011 |
Alexa fluor 488 Goat anti mouse IgG1 | Invitrogen | A21121 |
Mounting medium for fluorescence | Vector | H-1200 |
ImmEdge pen | Vector | H-4000 |
Poly-L-lysin coated slides | Electron microscopy sciences | 63410-01 |
Microscope cover glass | Fisher | 12-543-D |
Concaved microscope slides | Fisher | 7-1305-8 |
Dissection microscope | Leica MZ95 | |
Compound microscope | Zeiss | Axioplan2 |
ApoTome | Zeiss |
PBST:
1 x PBS
0.5% Triton-X 100
25X Tricaine:
400 mg Tricaine
97.9 mL ddH2O
2.1 mL (1M Tris pH9)
Adjust pH to 7.0