Waiting
Processando Login

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Medicine
Click here for the English version

Medicine

Feltinnsamling og laboratorierutinemessig identifisering av Rhodiola crenulata

Published: October 27, 2023 doi: 10.3791/65947
Automatic Translation
*1, *2,3, 1, 4, 3, 1,2,3, 2
1School of Ethnic Medicine, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 2Meishan Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 3School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 4Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
* These authors contributed equally

Summary

Her beskriver vi identifiseringen av Rhodiola Crenulata fra habitat, plantemorfologi, medisinske egenskaper, mikroskopiske egenskaper og tynnsjiktskromatografi.

Abstract

Identifisering av medisinske materialer er premisset og garantien for narkotikasikkerhet. Flertallet av vitenskapelige forskere er bundet til å favorisere den enkle, raske, effektive og rimelige identifikasjonsprosessen av urter. Rhodiola crenulata er en tradisjonell tibetansk medisin dyrket i høye høyder, hovedsakelig distribuert i Tibet, Yunnan og Sichuan-regionene i Kina. Rhodiola crenulate har flere bioaktiviteter, som antiinflammatoriske, anti-hypoksi og antioksidantegenskaper, og har stort potensial for utvikling. Med den økende etterspørselen i markedet og en rask nedgang i ressursinnholdet, har et stort antall forvirrede produkter av Rhodiola crenulata plaget folk. Derfor introduserer denne protokollen en standardprosess for identifisering av Rhodiola crenulata i felt kombinert med rutinemessig laboratorietesting. Kombinasjonen av habitat, mikroskopiske egenskaper og tynnsjiktskromatografi vil utvilsomt identifisere Rhodiola crenulata raskt, effektivt og økonomisk, noe som bidrar til kontinuerlig utvikling av tibetansk medisin og kvalitetskontroll av medisinske materialer.

Introduction

Urtemedisin har en lang historie og rik applikasjonserfaring i Kina, og det var den første systematiske innspillingen i Shennongs urteklassiker1. Oppdagelsen av artemisinin anvendt på malaria fremmet utviklingen av urtemedisin til et nytt stadium1. Bruken av moderne vitenskapelig teknologi for å avdekke den eksakte mekanismen for urtemedisin øker utnyttelsesgraden og etterspørselen etter urtemedisin, og åpner et nytt internasjonalt marked for det 2,3,4. Dette har imidlertid ført til en rekke negative effekter. Ikke-profesjonelle har en vag forståelse av egenskapene til urtemedisin, noe som gjør bruk av urtemedisin overfor en stor sikkerhetsrisiko5.

Rhodiola crenulata, en av plantene til Rhodiola-arten, er hovedsakelig distribuert i Tibet, nordvest Yunnan og vestlige Sichuan i Kina (figur 1) 6,7. Rhodiola crenulata består av salidrosid, tyrosol, gallinsyre og andre forbindelser for behandling av hypoksisk-relaterte sykdommer gjennom funksjonen "oppkvikkende qi og fremme blodsirkulasjonen, rydde puls og beroligende astma"8,9,10,11. Feltundersøkelser viser at Rhodiola crenulata finnes i alpine talussoner, kløfter og bergsprekker i en høyde på 4.000-5.600 m. Dens voksende miljø er kaldt, fullt av solskinn og intens stråling, og det tilhører det alpine engøkosystemet. Rhodiola crenulata kan fordeles i lamellære og punktlignende populasjoner etter vekstterrenget, og genflyt kan utføres ved krysspollinering.

Pollenabort av slekten Rhodiola, ulovlighetsutgravning og degenerert økologisk miljø gjør Rhodiola crenulata til en truet art 6,12. I lys av den høye medisinske verdien av Rhodiola crenulata, forventes forfalskede produkter å strømme inn i markedet. Denne artikkelen presenterer habitatet til Rhodiola crenulata og noen praktiske laboratorieidentifikasjonsmetoder. For det første observerte vi vekstmiljøet til Rhodiola crenulata og dets medisinske egenskaper. For det andre ble mikrostrukturen av medisinsk pulver observert med mikroskop. Det siste trinnet er nøkkelpunktet. De representative komponentene i Rhodiola crenulata ble separert og identifisert i henhold til de forskjellige adsorpsjons- eller oppløsningsegenskapene til disse komponentene i et bestemt stoff. DNA-baserte analysemetoder for autentisering eller metabolomikk av medisinplanter er kompliserte og dyre13. Disse grunnleggende, praktiske og økonomiske metodene kan raskt identifisere Rhodiola crenulata.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Rhodiola crenulata er samlet fra Zhuoda Snow Mountain, Ganzi County, Ganzi tibetanske autonome prefektur, Sichuan-provinsen, Kina (N 31.44570°, Ø 99.96086°, 4892 m). Plantene er godkjent som ekte av professor Yi Zhang ved School of Ethnic Medicine, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine.

1. Samling av Rhodiola crenulata

  1. Fotografer habitatkartet over Rhodiola crenulata.
  2. Fotografer hele planten, bladene, kalyxen og jordstengelen til Rhodiola crenulata.
  3. Bruk en spade for å fjerne ugress og ødelagte steiner innen 1 m fra Rhodiola crenulata for å sikre den påfølgende jevne gruvedriften.
  4. Grav opp jorden med en hakke til hele rhizosfæren er sett og samle taproot.
    MERK:Røttene og jordstenglene til Rhodiola crenulata som brukes i medisinske deler, bør samles om høsten, når blomsterstenglene visner.

2. Karakteristisk identifikasjon

  1. Vær oppmerksom på utseendet til Rhodiola crenulata med det blotte øye: sylindriske og korte taproots og rhizomer, brun overflate, membranøs gul epidermis med rosa mønster og oransje-røde eller burgunderskiver.
  2. Identifiser det ved lukt: Det gir en duftende lukt når den er nær nesen.
  3. Identifiser det etter smak: Ta et lite stykke rot i munnen, nipp først og tygge deretter, smak litt bittert, deretter søtt.

3. Mikroskopisk identifisering av stivelsesgranulat i medisinsk pulver

  1. Fjern jord på overflaten av Rhodiola crenulata med en børste, sett den i ovnen ved 40 °C, og snu urtene hver 24. time.
    MERK: Enkel bryting av medisinske materialer regnes som standard for tørking av fuktighet.
  2. Pulver de tørkede legemidlene ved hjelp av en pulvermaskin og filtrer det medisinske pulveret ved hjelp av medisinert sil nr. 3 (se materialfortegnelse).
  3. Ta et rent lysbilde (se materialfortegnelse), grav pulveret med en dissekerende nål (se materialfortegnelse), og legg det jevnt på en tredjedel av lysbildet innen 2 mm.
  4. Bruk en glassdråpeteller (se materialfortegnelse) for å tilsette en dråpe avionisert vann til pulveret. Bruk en pinsett (se Materialfortegnelse) til å holde den ene enden av glassdekselet (se Materialfortegnelse) for å berøre væskenivået raskt og dekke pulveret.
    MERK: Bruk en anatomisk nål til å blande vann og medisinsk pulver forsiktig for å sikre jevn blanding av prøver. Det skal ikke være luftbobler mellom lysbildet, pulveret og dekkglasset.
  5. Åpne mikroskopet (se Materialfortegnelse) og plasser lysbildet i trinn 3.4 på plattformen for å sikre det. Juster lyskilden og grovfokusspiralen for å se pulveret. Juster den fine parafokale spiralen til vevet ses tydelig. Bytt til et 40x objektiv og observer stivelsesgranulatene.
    MERK: Stiv kornene som presenterer seg som enkle eller flere korn, og navlestrengen vises fiskebein eller sprekkformet.

4. Mikroskopisk identifisering av katetre, korkceller, fibre, parenkymceller og pigmentmasser i medisinsk pulver

  1. Ta et rent lysbilde (se materialfortegnelse), grav pulveret med en dissekerenål (se materialfortegnelse), og legg den på en tredjedel av lysbildet.
  2. Bruk en dråpeteller av glass (se Materialfortegnelse) for å tilsette en dråpe kloralhydrat (se Materialfortegnelse) til pulveret. Ta lysbildet med en pinsett (se materialfortegnelse) og varm den i alkohollampen tre ganger, hver gang i 1 s.
    MERK: Bobler bør unngås under oppvarming. Væsken forblir ikke-flytende, noe som indikerer at penetrasjonen er fullført.
  3. Bruk en glassdråpe for å legge til en dråpe glyserin (se materialfortegnelse). Bruk en pinsett til å holde den ene enden av dekselglasset for å berøre væskenivået raskt.
  4. Åpne mikroskopet og plasser lysbildet på plattformen for å sikre det. Juster lyskilden og grovfokusspiralen for å se pulveret. Juster den fine parafokale spiralen til vevet ses tydelig. Observer kateteret, korkceller, fibre, treparenkymceller og pigmentblokk ved å bytte til en 40x objektivlinse.
    MERK: Polygonal eller lang polygonal av korkceller, spiralkar med åpenbar spiralformet struktur, xylem parenchyma som inneholder kalsiumoksalatsandkrystaller og rød eller brunrød pigmentblokk.

5. Fremstilling av tynnsjiktskromatografiske (TLC) prøver av Rhodiola crenulata og dets referanse

  1. Legg veiepapiret på vekten (se materialfortegnelse) og vei 3 g pulver av Rhodiola crenulata.
  2. Ta pulveret i en 100 ml konisk flaske (se materialfortegnelsen), og tilsett 25 ml metanol med en stor magepipette (se materialfortegnelsen). Sett den koniske flasken inn i ultralydinstrumentet. Sett effekten til 250 W, frekvensen til 40 kHz og tiden til 30 minutter (se materialfortegnelsen), og slå på instrumentet.
    MERK: Formålet med ultralydinstrumentet er å sikre at pulveret av Rhodiola crenulata er fullstendig oppløst uten å påvirke resultatene av etterfølgende tynnsjiktskromatografiske eksperimenter.
  3. Fjern den koniske flasken og skyll den ytre flasken med rennende vann til romtemperatur (RT).
  4. Aspirat 800 mikrol væske fremstilt i trinn 5.3 med en 1 ml sprøyte. Filter med 0,22 μm mikroporøs filtermembran (se materialfortegnelse) og samle 400 mikrol midtstrøms prøveoppløsning av Rhodiola crenulata i en kromatografisk prøveflaske.
  5. Vei og tilsett 2 mg salidrosid, tyrosol og gallinsyre (se materialfortegnelse) i henholdsvis 3 separate 100 ml koniske flasker. Tilsett 25 ml metanol med en stor magepipette i hver koniske flaske.
  6. Sett den koniske flasken inn i ultralydinstrumentet, sett effekten til 250 W, frekvens til 40 kHz og tid til 30 min, og gjenta trinn 5.3 (se materialfortegnelse).
  7. Aspirat 800 mikrol væske tilberedt i trinn 5.6 med en 1 ml sprøyte. Filter med 0,22 μm mikroporøs filtermembran (se materialfortegnelse) og samle 400 μL midtstrøms salidrosid-, tyrosol- og gallinsyrestandardløsning i tilsvarende kromatografiske prøveflasker.

6. TLC-identifikasjon

  1. Pipettetriklormetan (5 ml), etylacetat (4 ml), metanol (2 ml) og maursyre (0,5 ml) (se materialtabell). Legg til den ene siden av dobbelttankkromatografisylinderen (se materialfortegnelse), rist og bland jevnt. Dekk det øvre topplokket.
  2. Plasser gallinsyre, salidrosid, tyrosol standardløsning og Rhodiola crenulata oppløsning på prøvestativet i posisjon A1-A4.
  3. Plasser silikonplaten på 5 cm x 10 cm (se materialfortegnelsen) på prøvetakingsbordet. Start den automatiske prøvetakingsmaskinen (se Materialfortegnelse), og åpne luftkontrollventilen.
  4. Åpne visionCATS-programvaren (se Materialfortegnelse). Klikk Ny > ny mappe (kalt Rhodiola crenulata prøvetest) > OK. Klikk Ny metode (navn Rhodiola crenulata sample test) > OK > ATS 4.
  5. Klikk Fullfør trinndefinisjon. Klikk Spor tildeling for å redigere beskrivelsen (eksempel på gallinsyre, salidrosid, tyrosol og Rhodiola crenulata ).
  6. Klikk HPTLC-trinn. Still inn tynnlagsparametrene (5 cm x 10 cm). Velg Programtype (bånd), angi parametrene (tabell 1), og klikk på OK-knappen .
  7. Åpen fyllings-/skyllekvalitet. Merk av for Fyll bare programmert volum. Sett hetteglassets bunnnivå (mm) til 0,5, og klikk på OK-knappen.
  8. Klikk på Utfør metode.
  9. Klikk Spor tilordning-knappen , merk av for Midtstilt, og angi parameterne (tabell 2).
  10. Klikk på Fortsett-knappen for automatisk prøvetaking.
  11. Slå av den automatiske prøvetakingsmaskinen og luftventilen. Fjern silikonplaten fra den automatiske prøvetakingsmaskinen.
  12. Sett silikonplaten på den andre siden av dobbelttankkromatografisylinderen i trinn 6.1, dekk til det øvre topplokket og forhåndsmetning i 20 minutter.
  13. Klem forsiktig den øvre enden av den tynne lagplaten med en pinsett, legg silikonarket raskt inn i utviklingsmidlet og dekk det øvre sylinderhodet.
    NOTAT: Ta ut silikonplaten når den utfoldende forkanten er 0,5-1,0 cm fra den øvre enden av den tynne lagplaten.
  14. Etter at det organiske løsningsmidlet fordampes, spray den kromogene løsningen på overflaten av silikonarket ved romtemperatur for å oppnå kromogene resultater.
    MERK: Den kromogene oppløsningen er en vandig oppløsning inneholdende 2 % FeCl3og 1 %K3[Fe(CN)6].

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Denne eksperimentelle protokollen beskriver identifisering og innsamling av Rhodiola crenulate i feltet. Rhodiola crenulate har en tendens til å leve i de alpine talus soner, kløfter og fjellsprekker i store høyder. Habitatet, hele planten, blomsten og bladene til Rhodiola crenulate kan vises i figur 2. Rhodiola crenulate har et rødbrunt rhizom (figur 3A). Et representativt bilde av legemiddelpulveret er vist i figur 3B. I henhold til ovennevnte eksperimentelle protokoll kan de mikroskopiske resultatene listes som følger: 1) brungule eller fargeløse korkceller, stort utseende, polygonalt eller langt polygonalt, med litt tykkere vegger (figur 3C); 2) stivelseskorn som presenterer seg som enkle eller flere korn, og navlestreng som vises fiskebens- eller sprekkformet (figur 3D); 3) hovedsakelig spiralkar som er tett arrangert (figur 3E); 4) achromatous og oval xylem parenchyma presentere i ark og inneholder kalsium oksalat sand krystaller (figur 3F); 5) uregelmessig formet, brunrød pigmentblokk (figur 3G). Separasjonsresultatene i tynnsjiktet viste at Rhodiola crenulata-prøven (A4) dukket opp som flekker av samme farge i posisjonen som tilsvarer kromatogrammet til gallinsyren (A1), salidrosid (A2), standardløsningen av tyrosol (A3) (figur 3H). Gallinsyre, salidrosid og tyrosol er de viktigste og representative komponentene i Rhodiola crenulate. Disse resultatene viser at en foreløpig identifisering av Rhodiola crenulata er mulig med testene omtalt i protokollen.

Figure 1
Figur 1: Utbredelseskart over Rhodiola crenulata. (A) Rhodiola crenulata er hovedsakelig distribuert i Kina, India, Nepal og Bhutan14. Rhodiola crenulata distribueres hovedsakelig i Tibet, Qinghai, Sichuan, Yunnan og Guizhou i Kina (produsert av ArcGis 10.6). Statistiske data kommer fra nettsidene til Institutt for botanikk15,16. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.

Figure 2
Figur 2: Bilde av Rhodiola crenulata plante. (A) Biotop av Rhodiola crenulate. (B) Nærbilde av Rhodiola crenulate. (C) Hele planten av Rhodiola crenulate. (D) Blomst av Rhodiola crenulata. (E) Blader av Rhodiola crenulate. Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.

Figure 3
Figur 3: Mikroskopiske egenskaper og tynnsjiktskromatogram av Rhodiola crenulata. (A) Medisinsk rot av Rhodiola crenulata. (B) Legemiddelkraft av Rhodiola crenulata. (C) Korkcelle. (D) Stivelseskorn. (E) Spiralkar. (F) Xylem parenchyma (kalsiumoksalatkrystall). (G) Pigment. (H) Det tynne sjiktet kromatografi separasjon av salidrosid (A1), gallinsyre (A2), tyrosol (A3) og Rhodiola crenulata (A4). Klikk her for å se en større versjon av denne figuren.

Parametere Opsjon
Søknadsposisjon Y (mm) 10
Første sporposisjon (mm) 10
Sporavstand (mm) 10
Påføringslengde (mm) 5
Applikasjonsbredde (mm) 0.5

Tabell 1: Parameterinnstillinger for automatisk prøvetakingsposisjon.

Hetteglass ID Beskrivelse Volum (μL) Posisjon Type
1 Salidroside 3 A1 Referanse
11 gallinsyre 1 A2 Referanse
12 tyrosol 2 A3 Referanse
13 Rhodiola crenulate prøve 2 A4 Eksempel

Tabell 2: Parameterinnstillinger for automatisk prøvetakingsrekkefølge.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Det er mer enn 90 arter av Rhodiola planter i verden, og mer enn 60% av alle arter finnes i Kina, vanlige inkludert Rhodiola crenulata, Rhodiola rosea, Rhodiolas achalinensis og Rhodiola algida17. Rhodiola crenulata, registrert i første del av den kinesiske farmakopéen (2020), er en tradisjonell tibetansk medisin dyrket i store høyder. Markedets etterspørsel etter Rhodiola crenulata øker årlig, så å sikre riktig bruk av kilden er nøkkelen til å sikre sikker bruk. Spesielt kan standardiseringen fra feltplukking til enkel og rask laboratorierutineidentifikasjon ikke ignoreres. Det har blitt rapportert at væskekromatografi med høy ytelse, massespektrometri og interenkle sekvensrepetisjoner nøyaktig kan identifisere Rhodiola-crenulat fra andre Rhodiola-arter, som er tidkrevende, kompleks og kostbar 18,19,20. I mellomtiden har vi etablert en flerdimensjonal evalueringsmetode for sensorisk gjenkjenning (E-nese og fargeanalyse) og HPLC-metode for å skille Rhodiola crenulate21,22.

Hvert medisinsk materiale har sitt unike vekstmiljø, mikroskopiske strukturegenskaper og indekskomponenter. Denne protokollen gir en omfattende metode for å identifisere Rhodiola crenulata, fra feltidentifikasjon til laboratoriemikroskopi og validering ved hjelp av tynnsjiktskromatografi. Rhodiola crenulata vokser hovedsakelig i høyder større enn 3000 m, lav temperatur, lite oksygen og områder med høy ultrafiolett stråling23. Rhodiola crenulata er en saftig urt, som er dens intuitive visuelle funksjon. Pulveret virker rødbrunt med en duftende lukt. Basert på sine vaner, plantemorfologi, blomster og blader, skiller Rhodiola crenulata seg fra andre Rhodiola-arter i feltet. De mikroskopiske resultatene av medisinske materialer viste eksistensen av stivelsesgranulat, treparenkymceller (inkludert kalsiumoksalatsandkrystaller), korkceller, ledning (hovedsakelig gjenget ledning) og store mengder rødt pigment. TLC er en kromatografisk separasjonsteknikk for separasjon av multikomponentprøver, som vanligvis brukes til identifisering av kinesiske medisinske materialer. Gallinsyre, tyrosol, og salidroside er ofte identifisert som indeksen komponenter av Rhodiola crenulate24. Resultatene av tynnsjiktskromatografi viste at løsningen av Rhodiola crenulata viste de samme fargeflekkene i tilsvarende posisjon som kontrollen (gallinsyre, tyrosol og salidrosid). Det viser at Rhodiola crenulata inneholder gallinsyre, tyrosol og salidrosid. Kombinert med kunnskap om vekstmiljøet og mikroskopiske resultater, kan Rhodiola crenulata identifiseres foreløpig.

Det er verdt å merke seg at det unike vekstmiljøet bestemmer at det er nesten umulig å ha vill Rhodiola crenulata under høyden på 3000 m. I tillegg anbefales det ikke å høste røttene og rhizomet av Rhodiola crenulata i blomstringsperioden . For laboratoriemikroskopisk identifikasjon er tørking av røttene og sikting av pulveret forutsetninger for vellykket fremstilling av mikroskopiske prøver. Å sikre at det ikke er luftbobler mellom lysbildet, det medisinske pulveret og dekselglasset er også nøkkelen til å observere den karakteristiske sammensetningen under mikroskopet. For tynnsjiktskromatografi er forhåndsmetning av silikagelplate, rimelig utviklingsmiddel og prøvekonsentrasjon viktige faktorer for vellykket separering av forskjellige komponenter i testprøven. Sammenlignet med tradisjonell manuell prøvetaking øker den automatiske prøvetakingsprosessen til denne protokollen utvilsomt nøyaktigheten av resultatene og repeterbarheten av eksperimentet. Subjektiviteten til aroma og smaksidentifikasjon er for sterk og kan føre til feilvurderinger. Sammenlignet med høyytelsesvæskekromatografi, H-kjernemagnetisk resonans og massespektrometri, kan tynnsjiktskromatografi ikke kvantitativt analysere innholdet av forbindelser i medisinske materialer25. Selv om DNA-strekkoding har overlegen nøyaktighet i urteidentifikasjon, bestemmer den høye prisen at den ikke er universell i identifiseringen av medisinske materialer26. Videre er felt-til-laboratorie-identifikasjon og mikroskopi kombinert med tynnsjiktskromatografiteknikken gitt i denne protokollen anvendelig for nesten alle medisinske materialer. Dette er en billig, enkel og rask prosess for identifisering av medisinske urtematerialer.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Forfatterne har ingenting å avsløre.

Acknowledgments

Dette arbeidet ble støttet av National Natural Science Foundation of China (81973569, 82274207 og 82104533), Xinglin Scholar Research Promotion Project ved Chengdu University of TCM (XKTD2022013), og Key Research and Development Program of Ningxia (2023BEG02012).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
0.22 μm millipore filter Millipore SLGP033RB
Automatic sampling machine CAMAG ATS 4
Chloral hydrate Fuzhou Brunei Technology Co., Ltd ST1002
Chromatographic sample bottles Zhejiang ALWSCI Technology Co., Ltd C0000008
Conical flask Sichuan Shubo Co., Ltd 1121
Cover glass Citotest Labware Manufacturing Co., Ltd 10211818c
Dissecting needle Shanghai Bingyu Fluid Technology Co., Ltd BY-5026
Electronic balance SHIMADZU ATX124
Ethyl acetate Chengdu Kelong Chemical Co., Ltd 2022120901
Formic acid Chengdu Kelong Chemical Co., Ltd 2021110801
Gallic acid Chengdu Herbpurify Co., Ltd M-017
Glycerol Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd 10010618
High speed  crusher Beijing Zhongxingweiye Instrument Co., Ltd FW-100
Methanol Chengdu Kelong Chemical Co., Ltd 20230108
Microscope Chongqing Oprec Nistrument Co.,  Ltd B203
Microscope slide Citotest Labware Manufacturing Co., Ltd 7105P-G
Oven Shanghai Yuejin Medical Equipment Co., Ltd DHG-8145
Pharmacopoeia sieve Hangzhou Xingrun sieve factory 572423281330
Pipette Changde BKMAM Biotechnology Co., Ltd 120302008
Salidroside Chengdu Herbpurify Co., Ltd H-040
Saturate tank  Yancheng Liegu Technology Co., Ltd 10*20 P-1
Silica gel plate Yantai Jiangyou Silica Gel Development  Co., Ltd HSG20211227
Trichloromethane Chengdu Kelong Chemical Co., Ltd 20221013-1
Tweezer  Changde BKMAM Biotechnology Co., Ltd 130302027
Tyrosol Chengdu Herbpurify Co., Ltd L-042
Ultrasound equipment Ningbo Xinyi Ultrasonic Equipment Co., Ltd SB-8200DTS
Volumetric pipet Changde BKMAM Biotechnology Co., Ltd 120301006

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Zhang, J., et al. Traditional herbal medicine and nanomedicine: Converging disciplines to improve therapeutic efficacy and human health. Advanced Drug Delivery Reviews. 178, 113964 (2021).
  2. Yin, R., et al. The positive role and mechanism of herbal medicine in Parkinson's Disease. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2021, 9923331 (2021).
  3. Li, F. S., Weng, J. K. Demystifying traditional herbal medicine with modern approach. Nature Plants. 3, 17109 (2017).
  4. da Fonseca, L. R., et al. Herbal medicinal products from Passiflora for anxiety: An unexploited potential. The Scientific World Journal. 2020, 6598434 (2020).
  5. Aziato, L., Antwi, H. O. Facilitators and barriers of herbal medicine use in Accra, Ghana: an inductive exploratory study. BMC Complementary and Alternative Medicine. 16, 142 (2016).
  6. Tao, H., et al. Rhodiola species: A comprehensive review of traditional use, phytochemistry, pharmacology, toxicity, and clinical study. Medicinal Research Reviews. 39 (5), 1779-1850 (2019).
  7. Wang, Y., et al. The dietary supplement Rhodiola crenulata extract alleviates dextran sulfate sodium-induced colitis in mice through anti-inflammation, mediating gut barrier integrity and reshaping the gut microbiome. Food & Function. 12 (7), 3142-3158 (2021).
  8. Xie, N. Rhodiola crenulate alleviates hypobaric hypoxia-induced brain injury via adjusting NF-κB/NLRP3-mediated inflammation. Phytomedicine. 103, 154240 (2022).
  9. Wang, X., et al. Salidroside, a phenyl ethanol glycoside from Rhodiola crenulata, orchestrates hypoxic mitochondrial dynamics homeostasis by stimulating Sirt1/p53/Drp1 signaling. Journal of Ethnopharmacology. 293, 115278 (2022).
  10. Ma, D., et al. Chemical characteristics of Rhodiola Crenulata and its mechanism in acute mountain sickness using UHPLC-Q-TOF-MS/MS combined with network pharmacology analysis. Journal of Ethnopharmacology. 294, 115345 (2022).
  11. Wang, X., et al. Rhodiola crenulata attenuates apoptosis and mitochondrial energy metabolism disorder in rats with hypobaric hypoxia-induced brain injury by regulating the HIF-1α/microRNA 210/ISCU1/2(COX10) signaling pathway. Journal of Ethnopharmacology. 241, 111801 (2019).
  12. d'Avigdor, E., Wohlmuth, H., Asfaw, Z., Awas, T. The current status of knowledge of herbal medicine and medicinal plants in Fiche, Ethiopia. Journal of Ethnobiology and Ethnomedicine. 10, 38 (2014).
  13. Sánchez, M., González-Burgos, E., Divakar, P. K., Gómez-Serranillos, M. P. DNA-based authentication and metabolomics analysis of medicinal plants samples by DNA barcoding and ultra-high-performance liquid chromatography/triple quadrupole mass spectrometry (UHPLC-MS). Plants (Basel, Switzerland). 9 (11), 1601 (2020).
  14. Rhodiola renulata (Hook.fil & Thomson) H.Ohba. , Available from: https://www.gbif.org/species/4200529 (2023).
  15. Plant + data center. , Available from: https://www.iplant.cn/ (2023).
  16. Chinese virtual herbarium. , Available from: https://www.cvh.ac.cn/ (2023).
  17. Cunningham, A. B. There "ain't no mountain high enough"?: The drivers, diversity and sustainability of China's Rhodiola trade. Journal of Ethnopharmacology. 252, 112379 (2020).
  18. Wang, Q., Ruan, X., Jin, Z. H., Yan, Q. C., Tu, S. Identification of Rhodiola species by using RP-HPLC. Journal of Zhejiang University. Science. B. 6 (6), 477-482 (2005).
  19. Dong, X., Guo, Y., Xiong, C., Sun, L. Evaluation of two major Rhodiola species and the systemic changing characteristics of metabolites of Rhodiola crenulata in different altitudes by chemical methods combined with UPLC-QqQ-MS-based metabolomics. Molecules. 25 (18), 4062 (2020).
  20. Zhao, W., et al. HPLC fingerprint differentiation between natural and ex situ populations of Rhodiola sachalinensis from Changbai Mountain, China. PloS One. 9 (11), 112869 (2014).
  21. Yu, Y. Y. Quality evaluation of Tibetan medicine Rhodiolae crenulatae radix et rhizome based on sensory recognition and near infrared spectrum analysis. Chengdu University of Traditional Chinese Medicine. , Chinese Master's Thesis (2020).
  22. Lv, X. M. Simultaneous determination of 5 chemical components in 3 kinds of Rhodiola rosea by HPLC. China Pharmacy. 29 (18), 2515-2519 (2018).
  23. Dong, T., Sha, Y., Liu, H., Sun, L. Altitudinal variation of metabolites, mineral elements and antioxidant activities of Rhodiola crenulata (Hook.f. & Thomson) H.Ohba. Molecules. 26 (23), 7383 (2021).
  24. Ma, D., et al. Application of UHPLC fingerprints combined with chemical pattern recognition analysis in the differentiation of six Rhodiola species. Molecules. 26 (22), 6855 (2021).
  25. Li, X. H., et al. Metabolic discrimination of different Rhodiola species using 1H-NMR and GEP combinational chemometrics. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 67 (2), 81-87 (2019).
  26. Liu, Y., et al. Identification of Hippophae species (Shaji) through DNA barcodes. Chinese Medicine. 10, 28 (2015).

Tags

Denne måneden i JoVE utgave 200 identifikasjon Rhodiola Crenulata medisinske materialer narkotikasikkerhet enkel rask effektiv billig urter tradisjonell tibetansk medisin høyden Tibet Yunnan Sichuan-regionene bioaktiviteter antiinflammatorisk anti-hypoksi antioksidantegenskaper markedsetterspørsel ressursinnhold forvirrede produkter standardprosess feltidentifikasjon rutinemessig laboratorietesting habitat mikroskopiske egenskaper tynnsjiktskromatografi utvikling av tibetansk Medisin Kvalitetskontroll
Feltinnsamling og laboratorierutinemessig identifisering av <em>Rhodiola crenulata</em>
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Wang, J., Xie, N., Li, M., Su, J.,… More

Wang, J., Xie, N., Li, M., Su, J., Hou, Y., Zhang, Y., Wang, X. Field Collection and Laboratory Routine Identification of Rhodiola crenulata. J. Vis. Exp. (200), e65947, doi:10.3791/65947 (2023).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter