La matrice extracellulare decellularizzata (dECM) può fornire adeguati segnali microambientali per ricapitolare le funzioni intrinseche dei tessuti bersaglio in un costrutto ingegnerizzato. Questo articolo chiarisce i protocolli per la decellularizzazione del tessuto pancreatico, la valutazione del bioink dECM derivato dal tessuto pancreatico e la generazione di costrutti di tessuto pancreatico 3D utilizzando una tecnica di biostampa.
Il trapianto di isole pancreatiche è un trattamento promettente per i pazienti che soffrono di diabete di tipo 1 accompagnato da ipoglicemia e complicazioni secondarie. Tuttavia, il trapianto di isole presenta ancora diverse limitazioni, come la scarsa vitalità delle isole trapiantate a causa di un cattivo innesto di isole e di ambienti ostili. Inoltre, le cellule che producono insulina differenziata dalle cellule staminali pluripotenti umane hanno capacità limitate di secernere ormoni sufficienti che possono regolare il livello di glucosio nel sangue; pertanto, è fortemente necessario migliorare la maturazione colticce le cellule con adeguati segnali microambientali. In questo articolo, chiariamo i protocolli per la preparazione di un bioink a matrice extracellulare decellularizzata decellularizzata (pdECM) derivato dal tessuto pancreatico per fornire un microambiente benefico che può aumentare la sensibilità al glucosio delle isole pancreatiche, seguito da descrivere i processi per la generazione di costrutti di tessuto pancreatico 3D utilizzando una tecnica di biostampa basata sulla microestrusione.
Recentemente, il trapianto di islet pancreatico è stato considerato un trattamento promettente per i pazienti con diabete di tipo 1. La relativa sicurezza e la minima invasività della procedura sono grandi vantaggi di questo trattamento1. Tuttavia, ha diverse limitazioni come il basso tasso di successo delle isole isolare e gli effetti collaterali dei farmaci immunosoppressori. Inoltre, il numero di isolotti innevati diminuisce costantemente dopo il trapianto a causa dell’ambiente ostile2. Vari materiali biocompatibili come algerino, collagene, poli(acido lattico-co-glicolico) (PLGA) o glicole di polietilene (PEG) sono stati applicati al trapianto di islet pancreatico per superare queste difficoltà.
La tecnologia di stampa cellulare 3D sta emergendo nell’ingegneria tissutale a causa del suo grande potenziale e delle sue alte prestazioni. Inutile dire che i bioinchi sono noti come componenti importanti per fornire un microambiente adatto e consentire il miglioramento dei processi cellulari nei costrutti di tessuto stampato. Un numero considerevole di idrogel che dilaniano la cesoia come fibrina, alginato e collagene sono ampiamente utilizzati come bioinks. Tuttavia, questi materiali mostrano una mancanza di complessità strutturale, chimica, biologica e meccanica rispetto alla matrice extracellulare (ECM) nel tessuto nativo3. I segnali microambientali come le interazioni tra isolotti ed ECM sono segnali importanti per migliorare la funzione delle isolotti. Decellularizzato ECM (dECM) può ricreare la composizione specifica del tessuto di vari componenti ECM tra cui collagene, glicosaminoglicani (GAG) e glicoproteine. Ad esempio, le isole primarie che mantengono le loro ECU periferiche (ad esempio, le interazioni di tipo I, III, IV, V e VI collagene, laminina e fibronectina) presentano una bassa apoptosi e una migliore sensibilità all’insulina, indicando così che le interazioni cellula-matrice specifiche del tessuto sono importanti per migliorare la loro capacità di funzionare in modo simile al tessuto originale4.
In questo articolo, chiariamo i protocolli per la preparazione di bioinchiostro a matrice extracellulare decellularizzata decellularizzata (pdECM) di tessuto pancreatico per fornire segnali microambientali benefici per aumentare l’attività e le funzioni delle isole pancreatiche, seguiti dai processi per la generazione di costrutti di tessuto pancreatico 3D utilizzando una tecnica di biostampabasatasu microestrusingne ( Figura 1 ).
Questo protocollo ha descritto lo sviluppo di bioinks pdECM e la fabbricazione di costrutti di tessuto pancreatico 3D utilizzando tecniche di stampa cellulare 3D. Per ricapitolare il microambiente del tessuto bersaglio nel costrutto di tessuto ingegnerizzato 3D, la scelta del bioink è fondamentale. In uno studio precedente, abbiamo convalidato che i bioink dECM specifici dei tessuti sono utili per promuovere la differenziazione delle cellule staminali e la proliferazione10. Rispetto ai polimeri s…
The authors have nothing to disclose.
Questa ricerca è stata sostenuta dal Bio & Medical Technology Development Program della National Research Foundation (NRF) finanziato dal governo coreano (MSIT) (2017M3A9C6032067) e da “ICT Consilience Creative Program” (IITP-2019-2011-1-00783) supervisionato dall’IITP (Institute for Information & Communications Technology Planning & Evaluation).
Biological Safety Cabinets | CRYSTE | PURICUBE 1200 | |
Deep Freezer | Thermo Scientific Forma | 957 | |
Digital orbital shaker | DAIHAN Scientific | DH.WSO04010 | |
Dry oven | DAIHAN Scientific | WON-155 | |
Freeze dryer | LABCONCO | 7670540 | |
Fridge | SANSUNG | CRFD-1141 | |
Grater | ABM | 1415605793 | |
Inverted Microscopes | Leica | DMi1 | |
Microcentrifuge | CRYSTE | PURISPIN 17R | |
Microplate reader | Thermo Fisher Scientific | Multiskan GO | |
Mini centrifuge | DAIHAN Scientific | CF-5 | |
Multi-Hotplate Stirrers | DAIHAN Scientific | SMHS-6 | |
Nanodrop | Thermo Fisher Scientific | ND-LITE-PR | |
pH benchtop meter | Thermo Fisher Scientific | STARA2110 | |
Rheometer | TA Instrument | Discovery HR-2 | |
Vortex Mixer | DAIHAN Scientific | VM-10 | |
Cirurgical Instruments | |||
Operating Scissors | Hirose | HC.13-122 | |
Forcep | Korea Ace Scientific | HC.203-30 | |
Materials | |||
1.7 mL microcentrifuge tube | Axygen | MCT-175-C | |
10 ml glass vial | Scilab | SL.VI1243 | |
40 µm cell strainer | Falcon | 352340 | |
5 L beaker | Dong Sung Science | SDS 2400 | |
50 mL cornical tube | Falcon | 352070 | |
500 mL beaker | Korea Ace Scientific | KA.23-08 | |
500 mL bottle-top vacuum filter | Corning | 431118 | |
500 mL plastic container | LOCK&LOCK | INL301 | |
96well plate | Falcon | 353072 | |
Aluminum foil | DAEKYO | ||
Kimwipe | Kimtech | ||
Magnetic bar | Korea Ace Scientific | BA.37110-0003 | |
Mortar and pestle | DAIHAN Scientific | SC.MG100 | |
Multi-channel pipettor | Eppendorf | 4982000314 | |
Petri Dish | SPL | 10100 | |
pH indicator strips | Sigma-Aldrich | 1095350001 | |
Sieve filter mesh | DAIHAN Scientific | ||
Decellularization | |||
10x pbs | Hyclone | SH30258.01 | |
4.7% Peracetic acid | Omegafarm | ||
70% ethanol | SAMCHUN CHEMICALS | E0220 SAM | |
Distilled water | |||
IPA | SAMCHUN CHEMICALS | samchun I0348 | |
Triton-X 100 | Biosesang | T1020 | |
Biochemical assay | |||
1,9-Dimethyl-Methylene Blue zinc chloride double salt | Sigma-Aldrich | 341088 | |
10 N NaOH | Biosesang | S2018 | |
Chloramine T | Sigma-Aldrich | 857319 | |
Chondroitin sulfate A | Sigma-Aldrich | C4384 | |
Citric acid | Supelco | 46933 | |
Cysteine-HCl | Sigma-Aldrich | C1276 | |
Glacial acetic acid | Merok | 100063 | |
Glycine | Sigma-Aldrich | 410225 | |
HCl | Sigma-Aldrich | H1758 | |
Na2-EDTA | Sigma-Aldrich | E5134 | |
NaCl | SAMCHUN CHEMICALS | S2097 | |
Papain | Sigma-Aldrich | p4762 | |
P-DAB | Sigma-Aldrich | D2004 | |
Perchloric acid | Sigma-Aldrich | 311421 | |
Sodium acetate | Sigma-Aldrich | S5636 | |
Sodium hydroxide | Supelco | SX0607N | |
Sodium phosphate(monobasic) | Sigma-Aldrich | RDD007 | |
Toluene | Sigma-Aldrich | 244511 | |
Bioink | |||
Charicterized FBS | Hyclone | SH30084.03 | |
Penicillin-Streptomycin | Thermo Fisher Scientific | 15140122 | |
Pepsin | Sigma-Aldrich | P7215 | |
Rose bengal | Sigma-Aldrich | 198250 | |
RPMI-1640 medium | Thermo Fisher Scientific | 11875093 | |
Trypan Blue solution | Sigma-Aldrich | T8154 |